Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Okulær Mysathenia Gravis generalisering (MYASTEN)

8. desember 2020 oppdatert av: Amélie Yavchitz, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Bruk av nomogram for spådommer om okulær mysathenia gravis generalisering

Sekundær okulær myasthenia gravis (OMG)-generalisering representerer en pejorativ utvikling, og det finnes ingen validert generaliseringsforebyggingsstrategi. Målet med denne observasjonsstudien var å bestemme prosentandelen av pasienter med OMG-generalisering og identifisere faktorer som forutsier den pejorative utviklingen. Data fra pasienter med OMG registrert i Fondation Hospital A. de Rothschild-databasen mellom januar 1990 og januar 2017 ble samlet inn. Blant de 183 pasientene som er registrert i denne databasen, ble 151 pasienter med tilgjengelig informasjon analysert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

151

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med OMG-diagnose og dens generalisering som konsulterte mellom januar 1990 og januar 2017 ved Fondation Hospital Adolphe de Rothschild og registrerte seg i databasen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter med OMG-diagnose og dens generalisering som konsulterte mellom januar 1990 og januar 2017 ved Fondation Hospital Adolphe de Rothschild og registrert i databasen

Ekskluderingskriterier:

- OMG differensialdiagnoser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
På tide å generalisere myasthenia gravis
Tidsramme: 1 år
Kaplan-meier overlevelsesestimater, beskrivende og multivariate Cox-modellanalyser ble beregnet (alder ved debut, førsteårs anti-acetylkolinreseptorantistoffpositivitet, elektromyogramnedgang, steroidbruk).
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CE_20161027_22_AGN

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Okulær Myasthenia Gravis

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere