Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uogólnienie mysathenia gravis oka (MYASTEN)

8 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Amélie Yavchitz, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Wykorzystanie nomogramu do prognoz uogólnienia mysathenia gravis

Uogólnienie wtórnej miastenii ocznej (OMG) reprezentuje ewolucję pejoratywną i nie istnieje żadna potwierdzona strategia zapobiegania uogólnieniu. Celem niniejszego badania obserwacyjnego było określenie odsetka pacjentów z uogólnieniem OMG oraz określenie czynników predykcyjnych tej pejoratywnej ewolucji. Zebrano dane od pacjentów z OMG zarejestrowanych w bazie danych Fondation Hospital A. de Rothschild między styczniem 1990 a styczniem 2017. Spośród 183 pacjentów zarejestrowanych w tej bazie przeanalizowano 151 pacjentów z dostępnymi informacjami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

151

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja
        • Antoine GUEGUEN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaniem OMG i jego uogólnieniem, którzy konsultowali się w okresie od stycznia 1990 do stycznia 2017 w Fondation Hospital Adolphe de Rothschild i zarejestrowali się w bazie danych

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjenci z diagnozą OMG i jej uogólnieniem, którzy konsultowali się w okresie od stycznia 1990 do stycznia 2017 w Fondation Hospital Adolphe de Rothschild i zarejestrowali się w bazie danych

Kryteria wyłączenia:

- Diagnozy różnicowe OMG

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na uogólnienie myasthenia gravis
Ramy czasowe: 1 rok
Obliczono szacunki przeżycia Kaplana-Meiera, opisowe i wielowymiarowe analizy modelu Coxa (wiek w momencie zachorowania, obecność przeciwciał przeciw receptorowi acetylocholiny w pierwszym roku, zmniejszenie elektromiogramu, stosowanie steroidów).
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CE_20161027_22_AGN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Miastenia oczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj