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集中治療室患者のための院内心停止予測モデルの導出

2020年12月10日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University
現在の研究では、ICU 入院患者は IHCA のリスクが高く、その発生率は約 0.6 ～ 7.8% であることが示されています。 重症患者における IHCA の発生を早期に予測することで、早期介入が可能になり、病気の悪化を防ぎ、IHCA の発生率を減らすことができます。 したがって、研究者らは、ICU 入院患者における IHCA の予測における MEWS、NEWS、および CART スコアの有効性を検証し、入院中の ICU 入院患者における IHCA 発生のリスクを効果的に予測できる早期警告スコアリング モデルを確立したいと考えていました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • 募集
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017年1月1日から2019年10月31日までに山東大学斉魯病院の集中治療室（ICU、CCU、RICU、EICU、NCU、DICU）に入院した患者が選択された。

説明

CAグループ

包含基準:

  • IHCAの発生
  • 入院期間が48時間以上。

除外基準:

  • 14歳未満
  • 蘇生しないでください
  • 院外心停止により入院した患者
  • 手術中に心停止が起こる
  • 植込み型心臓ペースメーカーを装着した患者は、機器の誤動作により心停止を起こしました。

対照群

包含基準:

  • IHCAなし
  • 入院48時間以上

除外基準:

  • 14歳未満
  • 医師のアドバイスなしに退院する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CAグループ
院内心停止の患者
他の：介入なし
介入なし
対照群
院内で心停止を起こしていない患者
他の：介入なし
介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
院内での心停止
時間枠：2日目
入院中に心停止が起こる
2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Qilu Hospital of Shandong University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2021年9月30日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月10日

最初の投稿 (実際)

2020年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月10日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IHCA-EWS-QLH

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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