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Derivação de um modelo de previsão de parada cardíaca intra-hospitalar para pacientes em unidade de terapia intensiva

10 de dezembro de 2020 atualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
Estudos atuais têm mostrado que pacientes internados em UTI têm alto risco de IHCA, com incidência de cerca de 0,6-7,8%. A previsão precoce da ocorrência de IHCA em pacientes graves pode fornecer intervenção precoce, prevenir a deterioração da doença e reduzir a incidência de IHCA. Portanto, os pesquisadores queriam verificar a eficácia dos escores MEWS, NEWS e CART na previsão de IHCA em pacientes internados na UTI e estabelecer um modelo de pontuação de alerta precoce que pudesse efetivamente prever o risco de ocorrência de IHCA em pacientes internados na UTI durante a hospitalização.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Recrutamento
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foram selecionados pacientes internados na unidade de terapia intensiva (UTI, CCU, RICU, EICU, NCU e DICU) do Hospital Qilu da Universidade de Shandong de 1º de janeiro de 2017 a 31 de outubro de 2019.

Descrição

grupo CA

Critério de inclusão:

  • Ocorrência de IHCA
  • Permanência hospitalar ≥48h.

Critério de exclusão:

  • <14 anos
  • Não reanimar
  • Pacientes internados por parada cardíaca extra-hospitalar
  • A parada cardíaca ocorre durante a operação
  • Os pacientes com marca-passo cardíaco implantado sofreram parada cardíaca devido ao mau funcionamento do instrumento.

Grupo de controle

Critério de inclusão:

  • Sem IHCA
  • Internação hospitalar ≥48h

Critério de exclusão:

  • <14 anos
  • Deixar o hospital sem orientação médica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo CA
Pacientes com Parada Cardíaca Hospitalar
Outro: nenhuma intervenção
nenhuma intervenção
Grupo de controle
Pacientes sem Parada Cardíaca Hospitalar
Outro: nenhuma intervenção
nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parada Cardíaca Hospitalar
Prazo: Dia 2
A parada cardíaca ocorre durante a hospitalização
Dia 2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Qilu Hospital of Shandong University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IHCA-EWS-QLH

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Parada Cardíaca Hospitalar

Ensaios clínicos em nenhuma intervenção

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