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Derivación de un modelo de predicción de paro cardíaco intrahospitalario para pacientes en la unidad de cuidados intensivos

10 de diciembre de 2020 actualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
Los estudios actuales han demostrado que los pacientes hospitalizados en la UCI tienen un alto riesgo de IHCA, con una incidencia de alrededor del 0,6-7,8%. La predicción temprana de la aparición de IHCA en pacientes graves puede proporcionar una intervención temprana, prevenir el deterioro de la enfermedad y reducir la incidencia de IHCA. Por lo tanto, los investigadores querían verificar la eficacia de las puntuaciones MEWS, NEWS y CART en la predicción de IHCA en pacientes hospitalizados en la UCI, y establecer un modelo de puntuación de alerta temprana que pudiera predecir de manera efectiva el riesgo de aparición de IHCA en pacientes hospitalizados en la UCI durante la hospitalización.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
        • Reclutamiento
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Wentao Sang
          • Número de teléfono: 15153187102
          • Correo electrónico: 752318151@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se seleccionaron pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos (UCI, CCU, RICU, EICU, NCU y DICU) del Hospital Qilu de la Universidad de Shandong desde el 1 de enero de 2017 hasta el 31 de octubre de 2019.

Descripción

grupo CA

Criterios de inclusión:

  • Ocurrencia de IHCA
  • Estancia hospitalaria ≥48h.

Criterio de exclusión:

  • <14 años
  • No resucitar
  • Pacientes hospitalizados por parada cardiaca extrahospitalaria
  • Se produce un paro cardíaco durante la operación.
  • Los pacientes con marcapasos cardíaco implantado sufrieron un paro cardíaco debido al mal funcionamiento del instrumento.

Grupo de control

Criterios de inclusión:

  • Sin IHCA
  • Estancia hospitalaria ≥48h

Criterio de exclusión:

  • <14 años
  • Abandonar el hospital sin consejo médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo CA
Pacientes con paro cardíaco intrahospitalario
Otro: Sin intervención
Sin intervención
Grupo de control
Pacientes sin Paro Cardiaco Intrahospitalario
Otro: Sin intervención
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Paro cardíaco en el hospital
Periodo de tiempo: Dia 2
El paro cardíaco se produce durante la hospitalización
Dia 2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Qilu Hospital of Shandong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IHCA-EWS-QLH

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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