Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyprowadzenie modelu prognozowania wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia u pacjentów na oddziale intensywnej terapii

10 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Qilu Hospital of Shandong University
Aktualne badania wykazały, że pacjenci hospitalizowani na OIT są narażeni na wysokie ryzyko IHCA, z częstością około 0,6-7,8%. Wczesne przewidywanie wystąpienia IHCA u ciężkich pacjentów może zapewnić wczesną interwencję, zapobiec pogorszeniu się choroby i zmniejszyć częstość występowania IHCA. Dlatego naukowcy chcieli zweryfikować skuteczność wyników MEWS, NEWS i CART w przewidywaniu IHCA u pacjentów przebywających na OIOM oraz ustanowić model punktacji wczesnego ostrzegania, który mógłby skutecznie przewidywać ryzyko wystąpienia IHCA u pacjentów hospitalizowanych na OIOM.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250012
        • Rekrutacyjny
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wybrano pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii (OIOM, CCU, RICU, EICU, UMK i DICU) Szpitala Qilu Uniwersytetu Shandong od 1 stycznia 2017 r. do 31 października 2019 r.

Opis

grupa CA

Kryteria przyjęcia:

  • Występowanie IHCA
  • Pobyt w szpitalu ≥48h.

Kryteria wyłączenia:

  • <14 lat
  • Nie reanimować
  • Pacjenci hospitalizowani z powodu pozaszpitalnego zatrzymania krążenia
  • Podczas operacji dochodzi do zatrzymania akcji serca
  • Pacjenci z wszczepionym rozrusznikiem serca doznali zatrzymania akcji serca z powodu nieprawidłowego działania aparatu.

Grupa kontrolna

Kryteria przyjęcia:

  • Bez IHCA
  • Pobyt w szpitalu ≥48h

Kryteria wyłączenia:

  • <14 lat
  • Opuścić szpital bez porady lekarskiej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa CA
Pacjenci z wewnątrzszpitalnym zatrzymaniem krążenia
Inny: bez interwencji
bez interwencji
Grupa kontrolna
Pacjenci bez wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia
Inny: bez interwencji
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia
Ramy czasowe: Dzień 2
Podczas hospitalizacji dochodzi do zatrzymania akcji serca
Dzień 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 września 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IHCA-EWS-QLH

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj