Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка внутрибольничной модели прогнозирования остановки сердца для пациентов в отделении интенсивной терапии

10 декабря 2020 г. обновлено: Qilu Hospital of Shandong University
Текущие исследования показали, что госпитализированные пациенты отделения интенсивной терапии имеют высокий риск IHCA с частотой около 0,6-7,8%. Раннее прогнозирование возникновения ВГКА у тяжелых пациентов может обеспечить раннее вмешательство, предотвратить ухудшение течения заболевания и снизить частоту ВГКА. Таким образом, исследователи хотели проверить эффективность оценок MEWS, NEWS и CART в прогнозировании IHCA у стационарных пациентов ОИТ и создать модель оценки раннего предупреждения, которая могла бы эффективно прогнозировать риск возникновения IHCA у стационарных пациентов ОИТ во время госпитализации.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Китай, 250012
        • Рекрутинг
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Контакт:
          • Feng Xu
          • Номер телефона: 18560083066
          • Электронная почта: xufengsdu@126.com
        • Контакт:
          • Wentao Sang
          • Номер телефона: 15153187102
          • Электронная почта: 752318151@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были отобраны пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии (ОИТ, ОИТ, ОРИТ, ОИТН, ОИТН и ОИТН) больницы Цилу Шаньдунского университета с 1 января 2017 г. по 31 октября 2019 г.

Описание

ЦА группа

Критерии включения:

  • Возникновение IHCA
  • Пребывание в больнице ≥48 часов.

Критерий исключения:

  • <14 лет
  • Не реанимировать
  • Пациенты, госпитализированные в связи с внебольничной остановкой сердца
  • Остановка сердца происходит во время операции
  • У пациентов с имплантированным кардиостимулятором произошла остановка сердца из-за неисправности прибора.

Контрольная группа

Критерии включения:

  • Без IHCA
  • Пребывание в больнице ≥48 часов

Критерий исключения:

  • <14 лет
  • Выйти из больницы без медицинской консультации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ЦА группа
Пациенты с внутрибольничной остановкой сердца
Другой: без вмешательства
без вмешательства
Контрольная группа
Пациенты без внутрибольничной остановки сердца
Другой: без вмешательства
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутрибольничная остановка сердца
Временное ограничение: День 2
Остановка сердца происходит во время госпитализации
День 2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Qilu Hospital of Shandong University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IHCA-EWS-QLH

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться