Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Afleiding van een voorspellingsmodel voor hartstilstand in het ziekenhuis voor patiënten op de intensive care

10 december 2020 bijgewerkt door: Qilu Hospital of Shandong University
Huidige onderzoeken hebben aangetoond dat IC-patiënten in het ziekenhuis een hoog risico op IHCA hebben, met een incidentie van ongeveer 0,6-7,8%. Vroegtijdige voorspelling van het optreden van IHCA bij ernstige patiënten kan vroegtijdige interventie bieden, verergering van de ziekte voorkomen en de incidentie van IHCA verminderen. Daarom wilden onderzoekers de werkzaamheid van MEWS-, NEWS- en CART-scores verifiëren bij het voorspellen van IHCA bij IC-patiënten, en een model voor vroegtijdige waarschuwing opstellen dat het risico op IHCA-optreden bij ICU-patiënten tijdens ziekenhuisopname effectief zou kunnen voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Werving
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die van 1 januari 2017 tot 31 oktober 2019 in het ziekenhuis waren opgenomen op de intensive care-afdeling (ICU, CCU, RICU, EICU, NCU en DICU) van het Qilu-ziekenhuis van de Universiteit van Shandong, werden geselecteerd.

Beschrijving

CA-groep

Inclusiecriteria:

  • Voorkomen van IHCA
  • Ziekenhuisverblijf ≥48 uur.

Uitsluitingscriteria:

  • <14 jaar
  • Niet reanimeren
  • Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege een hartstilstand buiten het ziekenhuis
  • Tijdens de operatie treedt een hartstilstand op
  • De patiënten met een geïmplanteerde pacemaker kregen een hartstilstand als gevolg van een storing in het instrument.

Controlegroep

Inclusiecriteria:

  • Zonder IHCA
  • Ziekenhuisverblijf ≥48 uur

Uitsluitingscriteria:

  • <14 jaar
  • Verlaat het ziekenhuis zonder medisch advies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
CA-groep
Patiënten met een hartstilstand in het ziekenhuis
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst
Controlegroep
Patiënten zonder hartstilstand in het ziekenhuis
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartstilstand in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Dag 2
Hartstilstand treedt op tijdens ziekenhuisopname
Dag 2

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IHCA-EWS-QLH

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand in het ziekenhuis

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren