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重症监护病房患者院内心脏骤停预测模型的推导

2020年12月10日 更新者:Qilu Hospital of Shandong University
目前研究表明,ICU住院患者发生IHCA的风险较高,发生率约为0.6-7.8%。 早期预测重症患者IHCA的发生,可以早期干预,防止病情恶化,减少IHCA的发生。 因此,研究者希望验证MEWS、NEWS和CART评分预测ICU住院患者IHCA的有效性,建立能够有效预测ICU住院患者IHCA发生风险的预警评分模型。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • 招聘中
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

选择2017年1月1日至2019年10月31日在山东大学齐鲁医院重症监护室(ICU、CCU、RICU、EICU、NCU和DICU)住院的患者。

描述

CA组

纳入标准:

  • IHCA的发生
  • 住院时间≥48h。

排除标准:

  • <14岁
  • 不要复苏
  • 因院外心脏骤停而住院的患者
  • 手术过程中发生心脏骤停
  • 植入心脏起搏器的患者因仪器故障导致心脏骤停。

控制组

纳入标准:

  • 无 IHCA
  • 住院时间≥48h

排除标准:

  • <14岁
  • 未经医生建议离开医院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
CA组
院内心脏骤停患者
没有干预
控制组
没有院内心脏骤停的患者
没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
院内心脏骤停
大体时间:第 2 天
住院期间发生心脏骤停
第 2 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年9月30日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月10日

首次发布 (实际的)

2020年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月10日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IHCA-EWS-QLH

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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