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Dérivation d'un modèle de prédiction d'arrêt cardiaque à l'hôpital pour les patients en unité de soins intensifs

10 décembre 2020 mis à jour par: Qilu Hospital of Shandong University
Les études actuelles ont montré que les patients hospitalisés en USI ont un risque élevé d'IHCA, avec une incidence d'environ 0,6 à 7,8 %. La prédiction précoce de l'apparition de l'IHCA chez les patients graves peut fournir une intervention précoce, prévenir la détérioration de la maladie et réduire l'incidence de l'IHCA. Par conséquent, les chercheurs ont voulu vérifier l'efficacité des scores MEWS, NEWS et CART pour prédire l'IHCA chez les patients hospitalisés en USI, et établir un modèle de notation d'alerte précoce qui pourrait prédire efficacement le risque d'apparition d'IHCA chez les patients hospitalisés en USI pendant l'hospitalisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chine, 250012
        • Recrutement
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients hospitalisés dans l'unité de soins intensifs (ICU, CCU, RICU, EICU, NCU et DICU) de l'hôpital Qilu de l'Université du Shandong du 1er janvier 2017 au 31 octobre 2019 ont été sélectionnés.

La description

Groupe CA

Critère d'intégration:

  • Occurrence de l'IHCA
  • Séjour hospitalier ≥48h.

Critère d'exclusion:

  • <14 ans
  • Ne pas réanimer
  • Patients hospitalisés en raison d'un arrêt cardiaque extrahospitalier
  • Un arrêt cardiaque survient pendant l'opération
  • Les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque implanté ont subi un arrêt cardiaque en raison d'un dysfonctionnement de l'instrument.

Groupe de contrôle

Critère d'intégration:

  • Sans IHCA
  • Séjour hospitalier ≥48h

Critère d'exclusion:

  • <14 ans
  • Sortir de l'hôpital sans avis médical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe CA
Patients en arrêt cardiaque à l'hôpital
Autre: aucune intervention
aucune intervention
Groupe de contrôle
Patients sans arrêt cardiaque à l'hôpital
Autre: aucune intervention
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Arrêt cardiaque à l'hôpital
Délai: Jour 2
L'arrêt cardiaque survient pendant l'hospitalisation
Jour 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Qilu Hospital of Shandong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2020

Première publication (Réel)

17 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IHCA-EWS-QLH

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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