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Derivazione di un modello di previsione dell'arresto cardiaco in ospedale per i pazienti nell'unità di terapia intensiva

10 dicembre 2020 aggiornato da: Qilu Hospital of Shandong University
Studi in corso hanno dimostrato che i pazienti ricoverati in terapia intensiva hanno un alto rischio di IHCA, con un'incidenza di circa lo 0,6-7,8%. La previsione precoce dell'insorgenza di IHCA nei pazienti gravi può fornire un intervento precoce, prevenire il deterioramento della malattia e ridurre l'incidenza di IHCA. Pertanto, i ricercatori volevano verificare l'efficacia dei punteggi MEWS, NEWS e CART nel predire l'IHCA nei pazienti ricoverati in terapia intensiva e stabilire un modello di punteggio di allerta precoce che potesse prevedere efficacemente il rischio di insorgenza di IHCA nei pazienti ricoverati in terapia intensiva durante il ricovero.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250012
        • Reclutamento
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati selezionati i pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva (ICU, CCU, RICU, EICU, NCU e DICU) del Qilu Hospital dell'Università di Shandong dal 1 gennaio 2017 al 31 ottobre 2019.

Descrizione

gruppo CA

Criterio di inclusione:

  • Presenza di IHCA
  • Degenza ospedaliera ≥48 ore.

Criteri di esclusione:

  • <14 anni
  • Non rianimare
  • Pazienti ricoverati per arresto cardiaco extraospedaliero
  • L'arresto cardiaco si verifica durante l'operazione
  • I pazienti con pacemaker cardiaco impiantato hanno subito un arresto cardiaco a causa del malfunzionamento dello strumento.

Gruppo di controllo

Criterio di inclusione:

  • Senza IHCA
  • Degenza ospedaliera ≥48 ore

Criteri di esclusione:

  • <14 anni
  • Lasciare l'ospedale senza consiglio medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo CA
Pazienti con arresto cardiaco in ospedale
Altro: nessun intervento
nessun intervento
Gruppo di controllo
Pazienti senza arresto cardiaco in ospedale
Altro: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Arresto cardiaco in ospedale
Lasso di tempo: Giorno 2
L'arresto cardiaco si verifica durante il ricovero
Giorno 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IHCA-EWS-QLH

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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