Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Härledning av en förutsägelsemodell för hjärtstopp på sjukhus för patienter på intensivvårdsavdelning

10 december 2020 uppdaterad av: Qilu Hospital of Shandong University
Aktuella studier har visat att inlagda intensivvårdspatienter har en hög risk för IHCA, med en incidens på cirka 0,6-7,8 %. Tidig förutsägelse av förekomsten av IHCA hos svåra patienter kan ge tidig intervention, förhindra försämring av sjukdomen och minska förekomsten av IHCA. Därför ville forskarna verifiera effektiviteten av MEWS-, NEWS- och CART-poäng för att förutsäga IHCA hos slutenvårdspatienter och etablera en tidig varningsmodell som effektivt kunde förutsäga risken för IHCA-förekomst hos intensivvårdspatienter under sjukhusvistelse.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekrytering
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen (ICU, CCU, RICU, EICU, NCU och DICU) på Qilu Hospital vid Shandong University från 1 januari 2017 till 31 oktober 2019 valdes ut.

Beskrivning

CA-grupp

Inklusionskriterier:

  • Förekomst av IHCA
  • Sjukhusvistelse ≥48h.

Exklusions kriterier:

  • <14 år
  • Återuppliva inte
  • Patienter inlagda på sjukhus på grund av hjärtstopp utanför sjukhus
  • Hjärtstopp inträffar under operationen
  • Patienterna med inopererad pacemaker fick hjärtstillestånd på grund av instrumentfel.

Kontrollgrupp

Inklusionskriterier:

  • Utan IHCA
  • Sjukhusvistelse ≥48h

Exklusions kriterier:

  • <14 år
  • Lämna sjukhuset utan medicinsk rådgivning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
CA-grupp
Patienter med hjärtstopp på sjukhus
Övrig: inget ingripande
inget ingripande
Kontrollgrupp
Patienter utan hjärtstillestånd på sjukhus
Övrig: inget ingripande
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtstopp på sjukhus
Tidsram: Dag 2
Hjärtstopp inträffar under sjukhusvistelse
Dag 2

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2020

Första postat (Faktisk)

17 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IHCA-EWS-QLH

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera