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Ableitung eines Modells zur Vorhersage eines Herzstillstands im Krankenhaus für Patienten auf der Intensivstation

10. Dezember 2020 aktualisiert von: Qilu Hospital of Shandong University
Aktuelle Studien haben gezeigt, dass hospitalisierte Intensivpatienten mit einer Inzidenz von etwa 0,6–7,8 % ein hohes IHCA-Risiko haben. Eine frühzeitige Vorhersage des Auftretens von IHCA bei schweren Patienten kann eine frühzeitige Intervention ermöglichen, die Verschlechterung der Krankheit verhindern und die Inzidenz von IHCA verringern. Daher wollten die Forscher die Wirksamkeit der MEWS-, NEWS- und CART-Scores bei der Vorhersage von IHCA bei stationären Intensivpatienten überprüfen und ein Frühwarn-Bewertungsmodell etablieren, das das Risiko des Auftretens von IHCA bei stationären Intensivpatienten während des Krankenhausaufenthalts effektiv vorhersagen kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Rekrutierung
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ausgewählt wurden Patienten, die vom 1. Januar 2017 bis 31. Oktober 2019 auf der Intensivstation (ICU, CCU, RICU, EICU, NCU und DICU) des Qilu-Krankenhauses der Shandong-Universität stationär behandelt wurden.

Beschreibung

CA-Gruppe

Einschlusskriterien:

  • Auftreten von IHCA
  • Krankenhausaufenthalt ≥48h.

Ausschlusskriterien:

  • <14 Jahre
  • Nicht wiederbeleben
  • Patienten, die aufgrund eines außerklinischen Herzstillstands ins Krankenhaus eingeliefert wurden
  • Während der Operation kommt es zum Herzstillstand
  • Die Patienten mit implantiertem Herzschrittmacher erlitten aufgrund einer Fehlfunktion des Instruments einen Herzstillstand.

Kontrollgruppe

Einschlusskriterien:

  • Ohne IHCA
  • Krankenhausaufenthalt ≥48h

Ausschlusskriterien:

  • <14 Jahre
  • Verlassen Sie das Krankenhaus ohne ärztlichen Rat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CA-Gruppe
Patienten mit Herzstillstand im Krankenhaus
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff
Kontrollgruppe
Patienten ohne Herzstillstand im Krankenhaus
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzstillstand im Krankenhaus
Zeitfenster: Tag 2
Während des Krankenhausaufenthaltes kommt es zu einem Herzstillstand
Tag 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. September 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IHCA-EWS-QLH

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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