Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalan sydämenpysähdyksen ennustusmallin johtaminen tehohoitoyksikön potilaille

torstai 10. joulukuuta 2020 päivittänyt: Qilu Hospital of Shandong University
Nykyiset tutkimukset ovat osoittaneet, että sairaalahoidossa olevilla tehohoitopotilailla on korkea riski sairastua IHCA:han, ja ilmaantuvuus on noin 0,6–7,8 %. IHCA:n esiintymisen varhainen ennustaminen vaikeilla potilailla voi tarjota varhaisen puuttumisen, estää taudin pahenemisen ja vähentää IHCA:n ilmaantuvuutta. Siksi tutkijat halusivat varmistaa MEWS-, NEWS- ja CART-pisteiden tehokkuuden IHCA:n ennustamisessa tehoosastopotilailla ja luoda varhaisvaroituspisteytysmallin, joka voisi tehokkaasti ennustaa IHCA:n esiintymisen riskiä tehohoitopotilailla sairaalahoidon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250012
        • Rekrytointi
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valittiin potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa Shandongin yliopiston Qilu Hospitalin tehohoidossa (ICU, CCU, RICU, EICU, NCU ja DICU) 1.1.2017–31.10.2019.

Kuvaus

CA-ryhmä

Sisällyttämiskriteerit:

  • IHCA:n esiintyminen
  • Sairaalassa oleskelu ≥48h.

Poissulkemiskriteerit:

  • <14 vuotta
  • Älä elvyttä
  • Potilaat sairaalahoidossa sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen vuoksi
  • Leikkauksen aikana tapahtuu sydänpysähdys
  • Potilaat, joille oli istutettu sydämentahdistin, kärsivät sydämenpysähdyksestä instrumentin toimintahäiriön vuoksi.

CONTROL ryhmä

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilman IHCA:ta
  • Sairaalassa oleskelu ≥48h

Poissulkemiskriteerit:

  • <14 vuotta
  • Poistu sairaalasta ilman lääkärin neuvoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CA-ryhmä
Potilaat, joilla on sairaalassa sydänpysähdys
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa
CONTROL ryhmä
Potilaat, joilla ei ole sairaalassa sydänpysähdystä
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydänpysähdys sairaalassa
Aikaikkuna: Päivä 2
Sydänpysähdys tapahtuu sairaalahoidon aikana
Päivä 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Qilu Hospital of Shandong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IHCA-EWS-QLH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa