Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udledning af en forudsigelsesmodel for hjertestop på hospitalet for patienter på intensiv afdeling

10. december 2020 opdateret af: Qilu Hospital of Shandong University
Aktuelle undersøgelser har vist, at indlagte intensivpatienter har en høj risiko for IHCA, med en forekomst på omkring 0,6-7,8 %. Tidlig forudsigelse af forekomsten af ​​IHCA hos svære patienter kan give tidlig intervention, forhindre forværring af sygdommen og reducere forekomsten af ​​IHCA. Derfor ønskede forskerne at verificere effektiviteten af ​​MEWS-, NEWS- og CART-scorer til at forudsige IHCA hos indlagte ICU-patienter og etablere en tidlig-advarselsscoringsmodel, der effektivt kunne forudsige risikoen for IHCA-forekomst hos ICU-indlagte patienter under indlæggelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Qilu hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på intensivafdelingen (ICU, CCU, RICU, EICU, NCU og DICU) på Qilu Hospital ved Shandong University fra 1. januar 2017 til 31. oktober 2019 blev udvalgt.

Beskrivelse

CA gruppe

Inklusionskriterier:

  • Forekomst af IHCA
  • Hospitalsophold ≥48 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • <14 år
  • Må ikke genoplives
  • Patienter indlagt på grund af hjertestop uden for hospitalet
  • Der opstår hjertestop under operationen
  • Patienterne med implanteret pacemaker fik hjertestop på grund af instrumentfejl.

Kontrolgruppe

Inklusionskriterier:

  • Uden IHCA
  • Hospitalsophold ≥48 timer

Ekskluderingskriterier:

  • <14 år
  • Forlad hospitalet uden lægehjælp

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CA gruppe
Patienter med hjertestop på hospitalet
intet indgreb
Kontrolgruppe
Patienter uden hjertestop på hospitalet
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjertestop på hospitalet
Tidsramme: Dag 2
Hjertestop opstår under indlæggelse
Dag 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2020

Først opslået (Faktiske)

17. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IHCA-EWS-QLH

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop på hospitalet

Kliniske forsøg med intet indgreb

3
Abonner