Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utledning av en prediksjonsmodell for hjertestans på sykehus for pasienter på intensivavdelingen

10. desember 2020 oppdatert av: Qilu Hospital of Shandong University
Aktuelle studier har vist at innlagte ICU-pasienter har høy risiko for IHCA, med en forekomst på ca. 0,6-7,8 %. Tidlig prediksjon av forekomsten av IHCA hos alvorlige pasienter kan gi tidlig intervensjon, forhindre forverring av sykdommen og redusere forekomsten av IHCA. Derfor ønsket forskerne å verifisere effektiviteten til MEWS-, NEWS- og CART-skåre for å forutsi IHCA hos innlagte ICU-pasienter, og etablere en skåringsmodell med tidlig varsling som effektivt kunne forutsi risikoen for IHCA-forekomst hos ICU-innlagte pasienter under sykehusinnleggelse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på intensivavdelingen (ICU, CCU, RICU, EICU, NCU og DICU) ved Qilu sykehus ved Shandong University fra 1. januar 2017 til 31. oktober 2019 ble valgt ut.

Beskrivelse

CA gruppe

Inklusjonskriterier:

  • Forekomst av IHCA
  • Sykehusopphold ≥48t.

Ekskluderingskriterier:

  • <14 år
  • Ikke gjenoppliv
  • Pasienter innlagt på sykehus på grunn av hjertestans utenom sykehus
  • Hjertestans oppstår under operasjonen
  • Pasientene med implantert pacemaker fikk hjertestans på grunn av instrumentfeil.

Kontrollgruppe

Inklusjonskriterier:

  • Uten IHCA
  • Sykehusopphold ≥48t

Ekskluderingskriterier:

  • <14 år
  • Forlat sykehuset uten medisinsk råd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CA gruppe
Pasienter med hjertestans på sykehus
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep
Kontrollgruppe
Pasienter uten hjertestans på sykehus
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjertestans på sykehus
Tidsramme: Dag 2
Hjertestans oppstår under sykehusinnleggelse
Dag 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Forventet)

30. september 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IHCA-EWS-QLH

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans på sykehus

Kliniske studier på ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere