変形性関節症のケアを改善する
2023年12月20日 更新者：Nina Osteras、Diakonhjemmet Hospital
変形性関節症ケアの改善研究
変形性関節症ケアの改善研究の目的は、推奨される治療法の使用を増やし、推奨される治療法への患者のアクセスを改善することにより、ノルウェーのプライマリケアにおける変形性関節症ケアの質を改善することです。
この研究では、プライマリケア医と理学療法士を対象に知識を向上させ、推奨される治療法を提供する上での個々の障壁に対処する、カスタマイズされた実施戦略を使用します。
調査の概要
詳細な説明
以前の研究では、提供されるケアが必ずしもエビデンスに基づくガイドラインの推奨事項を反映していない可能性があるため、ノルウェーの股関節または膝の変形性関節症 (OA) 患者に対する現在の変形性関節症ケアには改善の可能性があることが示されています。 「変形性関節症ケアの改善」研究の全体的な目的は、症候性股関節および膝 OA を持つ人々が現在の推奨事項に沿ったケアを受けるべきであることです。 この目標を達成するために、次の目的のために、調整された実施戦略が適用されます。定期的な臨床診療の一環として、グループベースの患者教育と構造化された運動を提供するプライマリケア理学療法士の数を増やす。 4) OA 治療の推奨事項の概要を受け取った一般開業医の数を増やす。
調整された実装戦略の効果を評価するために、事前事後設計が適用され、自己報告された股関節または膝の OA を持つノルウェー リウマチ学会のメンバーは、2 つの時点で OA ケアの質を評価するよう求められます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1541
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oslo、ノルウェー、0319
- Diakonhjemmet Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -自己報告された股関節または膝の変形性関節症
除外基準:
- ノルウェー語が分からない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：実装前後のフェーズ
実施前段階: 実施前の期間中、股関節または膝の変形性関節症の人は、現在理学療法士および一般開業医によって提供されている「通常のケア」を受けます。 実施後段階: 実施後段階では、股関節および膝 OA の患者は、治療の推奨事項に沿って OA ケアを受けます。 |
股関節および膝の OA を持つ人々の間で OA 治療の推奨事項に関する知識を向上させるために、すべての OA 患者の参加者に一般向けの言葉による要約が電子メールで送信されます。
一般開業医（GP）を対象とした治療推奨事項の2番目の要約も、OA患者の参加者に電子メールで送信されます。
患者は、次回の来院時にこの要約を印刷して GP に持参するように勧められます (ユーザー主導の実装)。
プライマリケアの理学療法士の間でエビデンスに基づいた OA ケアを提供するための障壁とファシリテーターは、インタビューを通じてマッピングされます。
その後、これらの障壁を克服するための戦略と実用的な補助具のツールキットが開発され、理学療法士が利用できるようになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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変形性関節症の品質指標アンケート (OA-QI)、バージョン 2
時間枠：18ヶ月のフォローアップ
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患者が報告した OA ケアの質の変化を評価する (平均合計合格率、0 ～ 100 (最高スコア))
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18ヶ月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nina Østerås、Diakonhjemmet Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月13日
一次修了 (実際)
2023年2月9日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月15日
最初の投稿 (実際)
2020年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月20日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。