Verbeter de zorg voor artrose
De Improve Osteoarthritis Care-studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat de huidige artrosezorg voor personen met heup- of knieartrose (OA) in Noorwegen voor verbetering vatbaar is, aangezien de geleverde zorg niet noodzakelijkerwijs de evidence-based richtlijnaanbevelingen weerspiegelt. Het algemene doel van de studie "Improve Osteoarthritis Care" is dat mensen met symptomatische heup- en knieartrose zorg moeten krijgen in overeenstemming met de huidige aanbevelingen. Om dit doel te bereiken, zullen implementatiestrategieën op maat worden toegepast om: 1) de kwaliteit van de zorg voor mensen met symptomatische heup- en knieartrose te verbeteren, 2) de kennis van aanbevolen artrose-zorg bij mensen met heup- en knieartrose te vergroten, 3) Verhogen van het aantal eerstelijns fysiotherapeuten dat groepsgewijze patiëntenvoorlichting en gestructureerde oefeningen aanbiedt als onderdeel van hun dagelijkse klinische praktijk. 4) Verhogen van het aantal huisartsen dat een samenvatting van de artrose-behandelaanbevelingen heeft ontvangen.
Om het effect van de op maat gemaakte implementatiestrategie te evalueren, zal een pre-post design worden toegepast, en leden van de Noorse Reumatologie Vereniging met zelfgerapporteerde heup- of knieartrose zal worden gevraagd om de kwaliteit van de artrosezorg op de twee tijdstippen te evalueren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen, 0319
- Diakonhjemmet Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zelfgerapporteerde heup- of knieartrose
Uitsluitingscriteria:
- Personen die de Noorse taal niet begrijpen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Pre- en post-implementatiefasen
Pre-implementatiefase: in de pre-implementatieperiode krijgen personen met heup- of knieartrose de 'gebruikelijke zorg' zoals fysiotherapeuten en huisartsen die nu leveren. Post-implementatiefase: in de post-implementatiefase krijgen patiënten met heup- en knieartrose artrosezorg meer in lijn met de behandelaanbevelingen. |
Om de kennis van OA-behandelingsaanbevelingen bij mensen met heup- en knieartrose te verbeteren, wordt een samenvatting in lekentaal gemaild naar alle deelnemers aan OA-patiënten.
Een tweede samenvatting van de behandelaanbevelingen, gericht op huisartsen, zal ook per e-mail aan de artrose-patiënten worden gemaild.
De patiënten worden aangemoedigd om deze samenvatting af te drukken en mee te nemen naar hun huisarts bij het volgende bezoek (door de gebruiker geïnitieerde implementatie).
Belemmeringen en facilitators voor het bieden van evidence-based OA-zorg onder eerstelijns fysiotherapeuten zullen in kaart worden gebracht door middel van interviews.
Daarna zal een toolkit met strategieën en praktische hulpmiddelen worden ontwikkeld om deze barrières te overwinnen en ter beschikking te stellen van de fysiotherapeuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De OsteoArtritis Quality Indicator vragenlijst (OA-QI), versie 2
Tijdsspanne: 18 maanden follow-up
|
Beoordeel verandering in door de patiënt gerapporteerde kwaliteit van artrosezorg (gemiddeld totaal slagingspercentage, 0-100 (beste score))
|
18 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DS 00203
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .