- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04670549
Verbessern Sie die Behandlung von Arthrose
Die Improve Osteoarthritis Care Study
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass die derzeitige Osteoarthritis-Versorgung für Personen mit Hüft- oder Knie-Osteoarthritis (OA) in Norwegen ein Verbesserungspotenzial aufweist, da die bereitgestellte Versorgung nicht unbedingt die evidenzbasierten Leitlinienempfehlungen widerspiegelt. Das übergeordnete Ziel der Studie „Improve Osteoarthritis Care“ besteht darin, dass Menschen mit symptomatischer Hüft- und Kniegelenksarthrose eine Behandlung gemäß den aktuellen Empfehlungen erhalten sollten. Um dieses Ziel zu erreichen, werden maßgeschneiderte Implementierungsstrategien angewendet, um: 1) die Qualität der Versorgung von Menschen mit symptomatischer Hüft- und Knie-OA zu verbessern, 2) das Wissen über empfohlene OA-Versorgung bei Menschen mit Hüft- und Knie-OA zu erhöhen, 3) Erhöhung der Zahl der Physiotherapeuten in der Primärversorgung, die gruppenbasierte Patientenaufklärung und strukturierte Übungen als Teil ihrer klinischen Routinepraxis anbieten, 4) Erhöhung der Zahl der Allgemeinmediziner, die eine Zusammenfassung der OA-Behandlungsempfehlungen erhalten haben.
Um die Wirkung der maßgeschneiderten Implementierungsstrategie zu bewerten, wird ein Prä-Post-Design angewendet, und Mitglieder der Norwegian Rheumatology Association mit selbstberichteter Hüft- oder Knie-OA werden gebeten, die Qualität der OA-Versorgung zu den beiden Zeitpunkten zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Oslo, Norwegen, 0319
- Diakonhjemmet Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Selbstberichtete Hüft- oder Kniearthrose
Ausschlusskriterien:
- Personen, die die norwegische Sprache nicht verstehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Phasen vor und nach der Implementierung
Vorimplementierungsphase: Während der Vorimplementierungsphase erhalten Personen mit Hüft- oder Kniearthrose die „übliche Versorgung“, wie sie derzeit von Physiotherapeuten und Hausärzten durchgeführt wird. Post-Implementierungsphase: Während der Post-Implementierungsphase erhalten Patienten mit Hüft- und Knie-OA eine OA-Versorgung, die eher den Behandlungsempfehlungen entspricht. |
Um das Wissen über OA-Behandlungsempfehlungen unter Menschen mit Hüft- und Knie-OA zu verbessern, wird allen OA-Patiententeilnehmern eine Zusammenfassung in Laiensprache per E-Mail zugeschickt.
Eine zweite Zusammenfassung der Behandlungsempfehlungen, die sich an Allgemeinmediziner (GPs) richtet, wird den OA-Patiententeilnehmern ebenfalls per E-Mail zugeschickt.
Die Patienten werden ermutigt, diese Zusammenfassung auszudrucken und ihrem Hausarzt beim nächsten Besuch mitzubringen (benutzerinitiierte Implementierung).
Durch Interviews werden Barrieren und Vermittler für die Bereitstellung einer evidenzbasierten OA-Versorgung durch Physiotherapeuten in der Primärversorgung ermittelt.
Anschließend wird ein Toolkit mit Strategien und praktischen Hilfsmitteln zur Überwindung dieser Barrieren entwickelt und den Physiotherapeuten zur Verfügung gestellt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Der OsteoArthritis Quality Indicator Questionnaire (OA-QI), Version 2
Zeitfenster: 18 Monate Follow-up
|
Bewertung der Veränderung der vom Patienten berichteten Qualität der OA-Versorgung (mittlere Gesamterfolgsquote, 0-100 (beste Punktzahl))
|
18 Monate Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DS 00203
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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