- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04670549
Forbedre artrosepleie
The Improve Arthritis Care Study
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tidligere forskning har vist at dagens artroseomsorg for personer med hofte- eller kneartrose (OA) i Norge har et forbedringspotensiale ettersom den gitte omsorgen ikke nødvendigvis reflekterer evidensbaserte retningslinjer. Det overordnede formålet med «Improve Osteoarthritis Care»-studien er at personer med symptomatisk hofte- og kne-OA skal få behandling i tråd med gjeldende anbefalinger. For å nå dette målet vil skreddersydde implementeringsstrategier bli brukt for å: 1) Forbedre kvaliteten på omsorgen som tilbys personer med symptomatisk hofte- og kne-OA, 2) øke kunnskapen om anbefalt OA-behandling blant personer med hofte- og kne-OA, 3) Øke antallet primærfysioterapeuters tilbud om gruppebasert pasientopplæring og strukturert trening som en del av deres rutinemessige kliniske praksis, 4) Øke antall allmennleger som har mottatt en oppsummering av OA-behandlingsanbefalingene.
For å evaluere effekten av den skreddersydde implementeringsstrategien vil et pre-post design bli brukt, og medlemmer av Norsk revmatologisk forening med selvrapportert hofte- eller kne-OA vil bli bedt om å evaluere kvaliteten på OA-omsorgen på de to tidspunktene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Oslo, Norge, 0319
- Diakonhjemmet Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Selvrapportert hofte- eller kneartrose
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke forstår norsk språk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Før og etter implementeringsfaser
Pre-implementeringsfase: i pre-implementeringsperioden vil personer med hofte- eller kneartrose få "vanlig pleie" slik det i dag leveres av fysioterapeuter og allmennleger. Post-implementeringsfase: i post-implementeringsfasen vil pasienter med hofte- og kne-OA få OA-behandling mer i tråd med behandlingsanbefalingene. |
For å forbedre kunnskapen om OA-behandlingsanbefalinger blant personer med hofte- og kne-OA, vil et lekmannsspråklig sammendrag bli sendt på e-post til alle OA-pasientdeltakere.
En annen oppsummering av behandlingsanbefalingene, rettet mot allmennleger (fastleger), vil også bli sendt på e-post til OA-pasientdeltakerne.
Pasientene vil bli oppfordret til å skrive ut og bringe dette sammendraget til fastlegen ved neste besøk (brukerinitiert implementering).
Barrierer og tilretteleggere for å gi evidensbasert OA-omsorg blant primærfysioterapeuter vil bli kartlagt gjennom intervjuer.
Deretter vil et verktøysett med strategier og praktiske hjelpemidler som skal bidra til å overvinne disse barrierene utvikles og gjøres tilgjengelig for fysioterapeutene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjemaet OsteoArthritis Quality Indicator (OA-QI), versjon 2
Tidsramme: 18 måneders oppfølging
|
Vurder endring i pasientrapportert kvalitet på OA-omsorgen (gjennomsnittlig total bestått rate, 0-100 (beste score))
|
18 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DS 00203
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .