Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedre artrosepleie

20. desember 2023 oppdatert av: Nina Osteras, Diakonhjemmet Hospital

The Improve Arthritis Care Study

Formålet med The Improve Osteoarthritis Care-studien er å forbedre kvaliteten på artroseomsorgen i norsk primærhelsetjeneste, ved å øke bruken av anbefalte behandlingsformer og forbedre pasienttilgangen til anbefalte behandlinger. Studien vil bruke skreddersydde implementeringsstrategier, rettet mot primærleger og fysioterapeuter for å forbedre kunnskapen og adressere individuelle barrierer for å gi anbefalte behandlinger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Tidligere forskning har vist at dagens artroseomsorg for personer med hofte- eller kneartrose (OA) i Norge har et forbedringspotensiale ettersom den gitte omsorgen ikke nødvendigvis reflekterer evidensbaserte retningslinjer. Det overordnede formålet med «Improve Osteoarthritis Care»-studien er at personer med symptomatisk hofte- og kne-OA skal få behandling i tråd med gjeldende anbefalinger. For å nå dette målet vil skreddersydde implementeringsstrategier bli brukt for å: 1) Forbedre kvaliteten på omsorgen som tilbys personer med symptomatisk hofte- og kne-OA, 2) øke kunnskapen om anbefalt OA-behandling blant personer med hofte- og kne-OA, 3) Øke antallet primærfysioterapeuters tilbud om gruppebasert pasientopplæring og strukturert trening som en del av deres rutinemessige kliniske praksis, 4) Øke antall allmennleger som har mottatt en oppsummering av OA-behandlingsanbefalingene.

For å evaluere effekten av den skreddersydde implementeringsstrategien vil et pre-post design bli brukt, og medlemmer av Norsk revmatologisk forening med selvrapportert hofte- eller kne-OA vil bli bedt om å evaluere kvaliteten på OA-omsorgen på de to tidspunktene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1541

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Oslo, Norge, 0319
        • Diakonhjemmet Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Selvrapportert hofte- eller kneartrose

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som ikke forstår norsk språk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Før og etter implementeringsfaser

Pre-implementeringsfase: i pre-implementeringsperioden vil personer med hofte- eller kneartrose få "vanlig pleie" slik det i dag leveres av fysioterapeuter og allmennleger.

Post-implementeringsfase: i post-implementeringsfasen vil pasienter med hofte- og kne-OA få OA-behandling mer i tråd med behandlingsanbefalingene.

For å forbedre kunnskapen om OA-behandlingsanbefalinger blant personer med hofte- og kne-OA, vil et lekmannsspråklig sammendrag bli sendt på e-post til alle OA-pasientdeltakere. En annen oppsummering av behandlingsanbefalingene, rettet mot allmennleger (fastleger), vil også bli sendt på e-post til OA-pasientdeltakerne. Pasientene vil bli oppfordret til å skrive ut og bringe dette sammendraget til fastlegen ved neste besøk (brukerinitiert implementering). Barrierer og tilretteleggere for å gi evidensbasert OA-omsorg blant primærfysioterapeuter vil bli kartlagt gjennom intervjuer. Deretter vil et verktøysett med strategier og praktiske hjelpemidler som skal bidra til å overvinne disse barrierene utvikles og gjøres tilgjengelig for fysioterapeutene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjemaet OsteoArthritis Quality Indicator (OA-QI), versjon 2
Tidsramme: 18 måneders oppfølging
Vurder endring i pasientrapportert kvalitet på OA-omsorgen (gjennomsnittlig total bestått rate, 0-100 (beste score))
18 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

9. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere