Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra artrosvården

20 december 2023 uppdaterad av: Nina Osteras, Diakonhjemmet Hospital

The Improve Artros Care Study

Syftet med The Improve Osteoarthritis Care-studien är att förbättra kvaliteten på artrosvården i norsk primärvård, genom att öka användningen av rekommenderade behandlingsmetoder och förbättra patienternas tillgång till rekommenderade behandlingar. Studien kommer att använda skräddarsydda implementeringsstrategier, inriktade på primärvårdsläkare och fysioterapeuter för att förbättra kunskapen och ta itu med individuella hinder för att tillhandahålla rekommenderade behandlingar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Tidigare forskning har visat att nuvarande artrosvård för personer med höft- eller knäartros (OA) i Norge har en potential för förbättring eftersom den tillhandahållna vården inte nödvändigtvis återspeglar evidensbaserade riktlinjer. Det övergripande syftet med "Improve Osteoarthritis Care"-studien är att personer med symtomatisk höft- och knä-OA ska få vård i enlighet med gällande rekommendationer. För att uppnå detta mål kommer skräddarsydda implementeringsstrategier att tillämpas för att: 1) Förbättra kvaliteten på vården som erbjuds personer med symtomatisk artros i höfter och knä, 2) öka kunskapen om rekommenderad artrose hos personer med artros i höfter och knä, 3) Öka antalet primärvårdsfysioterapeuter som erbjuder gruppbaserad patientutbildning och strukturerad träning som en del av sin rutinmässiga kliniska praktik, 4) Öka antalet allmänläkare som fått en sammanfattning av rekommendationerna för OA-behandling.

För att utvärdera effekten av den skräddarsydda implementeringsstrategin kommer en pre-post-design att tillämpas, och medlemmar av den norska reumatologiska foreningen med självrapporterad höft- eller knä-OA kommer att uppmanas att utvärdera kvaliteten på OA-vården vid de två tidpunkterna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1541

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Oslo, Norge, 0319
        • Diakonhjemmet Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Självrapporterad höft- eller knäartros

Exklusions kriterier:

  • Personer som inte förstår det norska språket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Faser före och efter implementering

Förimplementeringsfas: under pre-implementeringsperioden kommer personer med höft- eller knäartros att få "vanlig vård" eftersom den för närvarande ges av sjukgymnaster och allmänläkare.

Post-implementeringsfas: under post-implementeringsfasen kommer patienter med höft- och knä-OA att få OA-vård mer i linje med behandlingsrekommendationerna.

För att förbättra kunskapen om OA-behandlingsrekommendationer bland personer med höft- och knä-OA kommer en sammanfattning av lekmannaspråket att skickas till alla OA-patienter. En andra sammanfattning av behandlingsrekommendationerna, riktad till allmänläkare (GPs) kommer också att skickas via e-post till OA-patientdeltagarna. Patienterna kommer att uppmuntras att skriva ut och ta med denna sammanfattning till sin läkare vid nästa besök (användarinitierad implementering). Barriärer och facilitatorer för att ge evidensbaserad OA-vård bland primärvårdsfysioterapeuter kommer att kartläggas genom intervjuer. Därefter kommer ett verktygspaket med strategier och praktiska hjälpmedel avsedda att hjälpa till att övervinna dessa barriärer att utvecklas och göras tillgängligt för sjukgymnasterna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformuläret OsteoArthritis Quality Indicator (OA-QI), version 2
Tidsram: 18 månaders uppföljning
Bedöm förändring i patientrapporterad kvalitet på OA-vård (genomsnittlig total godkänd frekvens, 0-100 (bästa poäng))
18 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

9 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2020

Första postat (Faktisk)

17 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Artros, knä

Kliniska prövningar på Implementering av behandlingsriktlinjer

3
Prenumerera