Améliorer les soins de l'arthrose
L'étude sur l'amélioration des soins de l'arthrose
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des recherches antérieures ont montré que les soins actuels de l'arthrose pour les personnes souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou en Norvège ont un potentiel d'amélioration, car les soins prodigués ne reflètent pas nécessairement les recommandations des lignes directrices fondées sur des données probantes. L'objectif général de l'étude "Improve Osteoarthritis Care" est que les personnes atteintes d'arthrose symptomatique de la hanche et du genou reçoivent des soins conformes aux recommandations actuelles. Pour atteindre cet objectif, des stratégies de mise en œuvre adaptées seront appliquées afin de : 1) améliorer la qualité des soins offerts aux personnes atteintes d'arthrose symptomatique de la hanche et du genou, 2) accroître les connaissances sur les soins recommandés pour l'arthrose chez les personnes atteintes d'arthrose de la hanche et du genou, 3) Augmenter le nombre de physiothérapeutes en soins primaires offrant une éducation des patients en groupe et des exercices structurés dans le cadre de leur pratique clinique de routine, 4) Augmenter le nombre de médecins généralistes qui ont reçu un résumé des recommandations de traitement de l'arthrose.
Pour évaluer l'effet de la stratégie de mise en œuvre sur mesure, une conception pré-post sera appliquée, et les membres de l'Association norvégienne de rhumatologie souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou autodéclarée seront invités à évaluer la qualité des soins d'arthrose aux deux moments.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Oslo, Norvège, 0319
- Diakonhjemmet Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Arthrose de la hanche ou du genou autodéclarée
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui ne comprennent pas la langue norvégienne
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Phases de pré et post implémentation
Phase de pré-implantation : pendant la période de pré-implantation, les personnes souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou recevront les « soins habituels » tels qu'ils sont actuellement prodigués par les kinésithérapeutes et les médecins généralistes. Phase post-mise en œuvre : pendant la phase post-mise en œuvre, les patients atteints d'arthrose de la hanche et du genou recevront des soins d'arthrose plus conformes aux recommandations de traitement. |
Pour améliorer la connaissance des recommandations de traitement de l'arthrose chez les personnes atteintes d'arthrose de la hanche et du genou, un résumé en langage simple sera envoyé par e-mail à tous les patients arthrosiques participants.
Un deuxième résumé des recommandations de traitement, ciblant les médecins généralistes (MG) sera également envoyé par e-mail aux patients OA participants.
Les patients seront encouragés à imprimer et à apporter ce résumé à leur médecin généraliste lors de la prochaine visite (mise en œuvre initiée par l'utilisateur).
Les obstacles et les facilitateurs à la prestation de soins d'arthrose fondés sur des données probantes parmi les physiothérapeutes de soins primaires seront cartographiés au moyen d'entrevues.
Par la suite, une boîte à outils de stratégies et d'aides pratiques destinées à aider à surmonter ces obstacles sera élaborée et mise à la disposition des physiothérapeutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le questionnaire OsteoArthritis Quality Indicator (OA-QI), version 2
Délai: 18 mois de suivi
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Évaluer le changement dans la qualité des soins d'arthrose signalée par les patients (taux de réussite total moyen, 0-100 (meilleur score))
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18 mois de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DS 00203
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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