Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedre slidgigtpleje

20. december 2023 opdateret af: Nina Osteras, Diakonhjemmet Hospital

Undersøgelsen om forbedring af slidgigtpleje

Formålet med The Improve Osteoarthritis Care-undersøgelsen er at forbedre kvaliteten af ​​slidgigtbehandlingen i den norske primærpleje ved at øge brugen af ​​anbefalede behandlingsformer og forbedre patienternes adgang til anbefalede behandlinger. Undersøgelsen vil bruge skræddersyede implementeringsstrategier, rettet mod primærlæger og fysioterapeuter for at forbedre viden og adressere individuelle barrierer for at give anbefalede behandlinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidligere forskning har vist, at den nuværende slidgigtbehandling til personer med hofte- eller knæartrose (OA) i Norge har et potentiale for forbedring, da den ydede pleje ikke nødvendigvis afspejler evidensbaserede retningslinjer. Det overordnede formål med "Improve Osteoarthritis Care" undersøgelsen er, at personer med symptomatisk hofte- og knæ-OA skal modtage pleje i overensstemmelse med gældende anbefalinger. For at nå dette mål vil der blive anvendt skræddersyede implementeringsstrategier for at: 1) Forbedre kvaliteten af ​​den pleje, der tilbydes til personer med symptomatisk hofte- og knæ-OA, 2) øge viden om anbefalet OA-behandling blandt mennesker med hofte- og knæ-OA, 3) Øge antallet af primære fysioterapeuters tilbud om gruppebaseret patientuddannelse og struktureret motion som en del af deres rutinemæssige kliniske praksis, 4) Øge antallet af praktiserende læger, der har modtaget et resumé af OA-behandlingens anbefalinger.

For at evaluere effekten af ​​den skræddersyede implementeringsstrategi vil et pre-post design blive anvendt, og medlemmer af den norske reumatologiske forening med selvrapporteret hofte- eller knæ-OA vil blive bedt om at evaluere kvaliteten af ​​OA-behandling på de to tidspunkter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1541

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0319
        • Diakonhjemmet Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Selvrapporteret hofte- eller knæartrose

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke forstår det norske sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Før og efter implementeringsfaser

Præ-implementeringsfase: I præ-implementeringsperioden vil personer med hofte- eller knæartrose modtage "sædvanlig pleje", da den i dag udføres af fysioterapeuter og praktiserende læger.

Post-implementeringsfase: i post-implementeringsfasen vil patienter med hofte- og knæ-OA modtage OA-behandling mere i overensstemmelse med behandlingsanbefalingerne.
Andet: Implementering af behandlingsvejledninger
For at forbedre kendskabet til OA-behandlingsanbefalinger blandt personer med hofte- og knæ-OA vil der blive sendt en e-mail til alle OA-patienter med et lægsprogligt resumé. Et andet resumé af behandlingsanbefalingerne, rettet mod praktiserende læger, vil også blive sendt til OA-patientens deltagere. Patienterne vil blive opfordret til at udskrive og bringe dette resumé til deres læge ved næste besøg (brugerinitieret implementering). Barrierer og facilitatorer for at yde evidensbaseret OA-pleje blandt primære fysioterapeuter vil blive kortlagt gennem interviews. Derefter vil et værktøjssæt af strategier og praktiske hjælpemidler, der skal hjælpe med at overvinde disse barrierer, blive udviklet og stillet til rådighed for fysioterapeuterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OsteoArthritis Quality Indicator-spørgeskemaet (OA-QI), version 2
Tidsramme: 18 måneders opfølgning
Vurder ændring i patientrapporteret kvalitet af OA-behandling (gennemsnitlig samlet beståelsesrate, 0-100 (bedste score))
18 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Diakonhjemmet Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2020

Først opslået (Faktiske)

17. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DS 00203

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt, knæ

Kliniske forsøg med Implementering af behandlingsvejledninger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner