- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04670549
Forbedre slidgigtpleje
Undersøgelsen om forbedring af slidgigtpleje
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tidligere forskning har vist, at den nuværende slidgigtbehandling til personer med hofte- eller knæartrose (OA) i Norge har et potentiale for forbedring, da den ydede pleje ikke nødvendigvis afspejler evidensbaserede retningslinjer. Det overordnede formål med "Improve Osteoarthritis Care" undersøgelsen er, at personer med symptomatisk hofte- og knæ-OA skal modtage pleje i overensstemmelse med gældende anbefalinger. For at nå dette mål vil der blive anvendt skræddersyede implementeringsstrategier for at: 1) Forbedre kvaliteten af den pleje, der tilbydes til personer med symptomatisk hofte- og knæ-OA, 2) øge viden om anbefalet OA-behandling blandt mennesker med hofte- og knæ-OA, 3) Øge antallet af primære fysioterapeuters tilbud om gruppebaseret patientuddannelse og struktureret motion som en del af deres rutinemæssige kliniske praksis, 4) Øge antallet af praktiserende læger, der har modtaget et resumé af OA-behandlingens anbefalinger.
For at evaluere effekten af den skræddersyede implementeringsstrategi vil et pre-post design blive anvendt, og medlemmer af den norske reumatologiske forening med selvrapporteret hofte- eller knæ-OA vil blive bedt om at evaluere kvaliteten af OA-behandling på de to tidspunkter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Oslo, Norge, 0319
- Diakonhjemmet Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Selvrapporteret hofte- eller knæartrose
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke forstår det norske sprog
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Før og efter implementeringsfaser
Præ-implementeringsfase: I præ-implementeringsperioden vil personer med hofte- eller knæartrose modtage "sædvanlig pleje", da den i dag udføres af fysioterapeuter og praktiserende læger. Post-implementeringsfase: i post-implementeringsfasen vil patienter med hofte- og knæ-OA modtage OA-behandling mere i overensstemmelse med behandlingsanbefalingerne. |
For at forbedre kendskabet til OA-behandlingsanbefalinger blandt personer med hofte- og knæ-OA vil der blive sendt en e-mail til alle OA-patienter med et lægsprogligt resumé.
Et andet resumé af behandlingsanbefalingerne, rettet mod praktiserende læger, vil også blive sendt til OA-patientens deltagere.
Patienterne vil blive opfordret til at udskrive og bringe dette resumé til deres læge ved næste besøg (brugerinitieret implementering).
Barrierer og facilitatorer for at yde evidensbaseret OA-pleje blandt primære fysioterapeuter vil blive kortlagt gennem interviews.
Derefter vil et værktøjssæt af strategier og praktiske hjælpemidler, der skal hjælpe med at overvinde disse barrierer, blive udviklet og stillet til rådighed for fysioterapeuterne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
OsteoArthritis Quality Indicator-spørgeskemaet (OA-QI), version 2
Tidsramme: 18 måneders opfølgning
|
Vurder ændring i patientrapporteret kvalitet af OA-behandling (gennemsnitlig samlet beståelsesrate, 0-100 (bedste score))
|
18 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DS 00203
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .