Улучшить лечение остеоартрита
Исследование по улучшению лечения остеоартрита
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предыдущие исследования показали, что нынешняя помощь при остеоартрите людям с остеоартритом тазобедренного или коленного сустава (ОА) в Норвегии имеет потенциал для улучшения, поскольку предоставляемая помощь может не обязательно отражать рекомендации, основанные на фактических данных. Общая цель исследования «Улучшить лечение остеоартрита» заключается в том, чтобы люди с симптоматическим остеоартритом тазобедренного и коленного суставов получали лечение в соответствии с текущими рекомендациями. Для достижения этой цели будут применяться адаптированные стратегии внедрения, чтобы: 1) улучшить качество помощи, предлагаемой людям с симптоматическим остеоартрозом тазобедренного и коленного суставов, 2) расширить знания о рекомендуемой помощи при остеоартрите среди людей с остеоартритом тазобедренного и коленного суставов, 3) Увеличить количество физиотерапевтов первичной медико-санитарной помощи, предлагающих групповое обучение пациентов и структурированные упражнения в рамках своей повседневной клинической практики. 4) Увеличить количество врачей общей практики, получивших сводку рекомендаций по лечению ОА.
Для оценки эффекта адаптированной стратегии реализации будет применен предварительный пост-дизайн, и членов Норвежской ассоциации ревматологов с самоотчетами об ОА тазобедренного или коленного сустава попросят оценить качество лечения ОА в двух временных точках.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Oslo, Норвегия, 0319
- Diakonhjemmet Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Самооценка тазобедренного или коленного остеоартрита
Критерий исключения:
- Лица, не понимающие норвежский язык
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Этапы до и после внедрения
Фаза перед внедрением: в течение периода перед внедрением люди с остеоартритом тазобедренного или коленного сустава будут получать «обычную помощь», которую в настоящее время оказывают физиотерапевты и врачи общей практики. Фаза после внедрения: во время фазы после внедрения пациенты с остеоартритом тазобедренного и коленного суставов будут получать помощь при остеоартрозе в большей степени в соответствии с рекомендациями по лечению. |
Чтобы улучшить знания рекомендаций по лечению ОА среди людей с ОА тазобедренного и коленного суставов, всем участникам пациентов с ОА по электронной почте будет отправлено краткое изложение непрофессионального языка.
Второе резюме рекомендаций по лечению, предназначенное для врачей общей практики (ВОП), также будет отправлено по электронной почте участникам пациентов с ОА.
Пациентам будет предложено распечатать и принести это резюме своему врачу общей практики при следующем посещении (внедрение по инициативе пользователя).
Барьеры и факторы, препятствующие оказанию доказательной помощи при ОА среди физиотерапевтов первичного звена, будут выявлены в ходе интервью.
После этого будет разработан и предоставлен физиотерапевтам набор стратегий и практических пособий, призванных помочь преодолеть эти барьеры.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета индикатора качества остеоартрита (OA-QI), версия 2
Временное ограничение: 18 месяцев наблюдения
|
Оцените изменение качества лечения ОА, о котором сообщают пациенты (средний общий показатель успешности, 0-100 (лучший балл))
|
18 месяцев наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DS 00203
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .