Mejore el cuidado de la osteoartritis
El estudio Mejorar el cuidado de la osteoartritis
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Investigaciones anteriores han demostrado que la atención actual de la osteoartritis para personas con osteoartritis (OA) de cadera o rodilla en Noruega tiene un potencial de mejora, ya que la atención brindada puede no reflejar necesariamente las recomendaciones de las guías basadas en la evidencia. El objetivo general del estudio "Mejorar la atención de la osteoartritis" es que las personas con OA sintomática de cadera y rodilla reciban atención de acuerdo con las recomendaciones actuales. Para lograr este objetivo, se aplicarán estrategias de implementación personalizadas para: 1) Mejorar la calidad de la atención ofrecida a las personas con OA sintomática de cadera y rodilla, 2) aumentar el conocimiento de la atención recomendada para la OA entre las personas con OA de cadera y rodilla, 3) Aumentar el número de fisioterapeutas de atención primaria que ofrecen educación grupal para pacientes y ejercicio estructurado como parte de su práctica clínica habitual. 4) Aumentar el número de médicos generales que han recibido un resumen de las recomendaciones de tratamiento para la OA.
Para evaluar el efecto de la estrategia de implementación personalizada, se aplicará un diseño previo y posterior, y se pedirá a los miembros de la Asociación Noruega de Reumatología con artrosis de cadera o rodilla autoinformada que evalúen la calidad de la atención de la artrosis en los dos momentos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oslo, Noruega, 0319
- Diakonhjemmet Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Artrosis de cadera o rodilla autonotificada
Criterio de exclusión:
- Personas que no entienden el idioma noruego
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Fases previas y posteriores a la implementación
Fase previa a la implementación: durante el período previo a la implementación, las personas con artrosis de cadera o rodilla recibirán la "atención habitual" tal como la brindan actualmente fisioterapeutas y médicos generales. Fase posterior a la implementación: durante la fase posterior a la implementación, los pacientes con OA de cadera y rodilla recibirán una atención de OA más acorde con las recomendaciones de tratamiento. |
Para mejorar el conocimiento de las recomendaciones de tratamiento de la OA entre las personas con OA de cadera y rodilla, se enviará por correo electrónico un resumen en lenguaje sencillo a todos los participantes pacientes con OA.
Un segundo resumen de las recomendaciones de tratamiento, dirigido a los médicos generales (GP), también se enviará por correo electrónico a los participantes pacientes con OA.
Se alentará a los pacientes a imprimir y llevar este resumen a su médico de cabecera en la próxima visita (implementación iniciada por el usuario).
Las barreras y los facilitadores para brindar atención de OA basada en evidencia entre los fisioterapeutas de atención primaria se mapearán a través de entrevistas.
Posteriormente, se desarrollará y pondrá a disposición de los fisioterapeutas un conjunto de herramientas de estrategias y ayudas prácticas destinadas a ayudar a superar estas barreras.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario del indicador de calidad de la osteoartritis (OA-QI), versión 2
Periodo de tiempo: 18 meses de seguimiento
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Evaluar el cambio en la calidad de la atención OA informada por el paciente (tasa media de aprobación total, 0-100 (mejor puntuación))
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18 meses de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DS 00203
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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