Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Popraw opiekę nad chorobą zwyrodnieniową stawów

20 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Nina Osteras, Diakonhjemmet Hospital

Badanie poprawy opieki nad chorobą zwyrodnieniową stawów

Celem badania The Improve Osteoarthritis Care jest poprawa jakości opieki nad chorobą zwyrodnieniową stawów w norweskiej podstawowej opiece zdrowotnej poprzez zwiększenie wykorzystania zalecanych metod leczenia i poprawę dostępu pacjentów do zalecanych metod leczenia. W badaniu zostaną wykorzystane dostosowane strategie wdrażania, skierowane do lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej i fizjoterapeutów w celu poszerzenia wiedzy i zajęcia się indywidualnymi barierami w dostarczaniu zalecanych metod leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Poprzednie badania wykazały, że obecna opieka w chorobie zwyrodnieniowej stawów dla osób z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego (ChZS) w Norwegii ma potencjał poprawy, ponieważ świadczona opieka niekoniecznie odzwierciedla zalecenia oparte na dowodach. Ogólnym celem badania „Improve Osteoarthritis Care” jest zapewnienie osobom z objawową chorobą zwyrodnieniową stawów biodrowych i kolanowych opieki zgodnej z aktualnymi zaleceniami. Aby osiągnąć ten cel, zastosowane zostaną dostosowane strategie wdrożeniowe mające na celu: 1) Poprawę jakości opieki oferowanej osobom z objawową chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego i kolanowego, 2) zwiększenie wiedzy na temat zalecanej opieki z powodu choroby zwyrodnieniowej stawów wśród osób z chorobą zwyrodnieniową stawów biodrowych i kolanowych, 3) Zwiększyć liczbę fizjoterapeutów podstawowej opieki zdrowotnej oferujących grupową edukację pacjentów i ustrukturyzowane ćwiczenia w ramach ich rutynowej praktyki klinicznej, 4) Zwiększyć liczbę lekarzy pierwszego kontaktu, którzy otrzymali podsumowanie zaleceń dotyczących leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów.

Aby ocenić efekt dostosowanej strategii wdrożenia, zastosowany zostanie projekt pre-post, a członkowie Norweskiego Towarzystwa Reumatologicznego ze zgłaszaną przez siebie chorobą zwyrodnieniową stawów biodrowych lub kolanowych zostaną poproszeni o ocenę jakości opieki nad chorobą zwyrodnieniową stawów w dwóch punktach czasowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1541

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Oslo, Norwegia, 0319
        • Diakonhjemmet Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Samodzielnie zgłaszana choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego lub kolanowego

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie rozumieją języka norweskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Fazy ​​przed i po wdrożeniu

Faza przedwdrożeniowa: w okresie przedwdrożeniowym osoby z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego będą objęte „zwykłą opieką”, taką jaką obecnie zapewniają fizjoterapeuci i lekarze pierwszego kontaktu.

Faza powdrożeniowa: w fazie powdrożeniowej pacjenci z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego i kolanowego będą objęci opieką w zakresie choroby zwyrodnieniowej stawów bardziej zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi.
Inny: Wdrożenie wytycznych leczenia
Aby poprawić wiedzę na temat zaleceń dotyczących leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów wśród osób z chorobą zwyrodnieniową stawów biodrowych i kolanowych, do wszystkich pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów zostanie wysłane podsumowanie w języku laickim. Drugie podsumowanie zaleceń dotyczących leczenia, skierowane do lekarzy pierwszego kontaktu (GP), również zostanie przesłane e-mailem do uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawów. Pacjenci będą zachęcani do wydrukowania i przyniesienia tego podsumowania do swojego lekarza rodzinnego podczas następnej wizyty (wdrożenie inicjowane przez użytkownika). Bariery i czynniki ułatwiające świadczenie opartej na dowodach opieki z chorobą zwyrodnieniową stawów wśród fizjoterapeutów podstawowej opieki zdrowotnej zostaną zmapowane za pomocą wywiadów. Następnie zostanie opracowany i udostępniony fizjoterapeutom zestaw narzędzi ze strategiami i praktycznymi pomocami mającymi pomóc w pokonaniu tych barier.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz wskaźnika jakości choroby zwyrodnieniowej stawów (OA-QI), wersja 2
Ramy czasowe: 18 miesięcy obserwacji
Ocenić zmianę jakości opieki nad chorobą zwyrodnieniową stawów zgłaszaną przez pacjentów (średni całkowity wskaźnik zdawalności, 0-100 (najlepszy wynik))
18 miesięcy obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Diakonhjemmet Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DS 00203

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Badania kliniczne na Wdrożenie wytycznych leczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj