Melhorar o tratamento da osteoartrite
O estudo Improve Osteoarthritis Care
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pesquisas anteriores mostraram que os cuidados atuais com osteoartrite para pessoas com osteoartrite (OA) de quadril ou joelho na Noruega têm um potencial de melhoria, pois os cuidados prestados podem não refletir necessariamente recomendações de diretrizes baseadas em evidências. O objetivo geral do estudo "Improve Osteoarthritis Care" é que as pessoas com OA sintomática de quadril e joelho recebam cuidados de acordo com as recomendações atuais. Para atingir este objetivo, serão aplicadas estratégias de implementação personalizadas para: 1) Melhorar a qualidade dos cuidados oferecidos às pessoas com OA sintomática de quadril e joelho, 2) aumentar o conhecimento dos cuidados recomendados para OA entre pessoas com OA de quadril e joelho, 3) Aumentar o número de fisioterapeutas de cuidados primários que oferecem educação em grupo para pacientes e exercícios estruturados como parte de sua prática clínica de rotina. 4) Aumentar o número de clínicos gerais que receberam um resumo das recomendações de tratamento da OA.
Para avaliar o efeito da estratégia de implementação personalizada, um projeto pré-pós será aplicado, e os membros da Associação Norueguesa de Reumatologia com OA de quadril ou joelho autorreferida serão solicitados a avaliar a qualidade dos cuidados de OA nos dois pontos de tempo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Oslo, Noruega, 0319
- Diakonhjemmet Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Osteoartrite autorrelatada de quadril ou joelho
Critério de exclusão:
- Pessoas que não entendem a língua norueguesa
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Fases pré e pós-implementação
Fase de pré-implementação: durante o período de pré-implementação, as pessoas com osteoartrite de quadril ou joelho receberão "cuidados habituais", como atualmente são prestados por fisioterapeutas e clínicos gerais. Fase pós-implementação: durante a fase pós-implementação, os pacientes com OA de quadril e joelho receberão cuidados de OA mais alinhados com as recomendações de tratamento. |
Para melhorar o conhecimento das recomendações de tratamento da OA entre pessoas com OA de quadril e joelho, um resumo em linguagem leiga será enviado por e-mail a todos os pacientes com OA participantes.
Um segundo resumo das recomendações de tratamento, direcionado aos clínicos gerais (GPs), também será enviado por e-mail aos pacientes com OA participantes.
Os pacientes serão incentivados a imprimir e trazer este resumo para seu médico de família na próxima visita (implementação iniciada pelo usuário).
Barreiras e facilitadores para o fornecimento de cuidados com OA baseados em evidências entre fisioterapeutas de cuidados primários serão mapeados por meio de entrevistas.
Posteriormente, um kit de ferramentas de estratégias e ajudas práticas destinadas a ajudar a superar essas barreiras será desenvolvido e disponibilizado para os fisioterapeutas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O questionário OsteoArthritis Quality Indicator (OA-QI), versão 2
Prazo: Acompanhamento de 18 meses
|
Avalie a mudança na qualidade relatada pelo paciente dos cuidados de OA (taxa média de aprovação total, 0-100 (melhor pontuação))
|
Acompanhamento de 18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DS 00203
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .