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ミリッジ症候群の治療

2020年12月15日 更新者:Tecnologico de Monterrey

ミリッジ症候群の治療のためのシングルオペレーター胆管鏡検査および電気油圧式砕石術:症例シリーズ

Mirizzi 症候群は、長年にわたる胆石症のまれな合併症です。 総肝管の外因性圧迫は、通常、ハルトマン嚢または胆嚢管に結石が衝突することによって引き起こされ、胆嚢胆管瘻が発生します。 この症候群は、胆嚢胆瘻の存在と重症度に基づいて分類されます。 ミリッジ症候群は、術前の診断が困難であり、解決には複雑な胆道外科手術が必要になる場合があります。 内視鏡治療は、成功率の高い安全な代替治療です。 結石破砕術と組み合わせたシングルオペレーターの胆管鏡検査は、胆石の治療において 90 ~ 100% の成功率を示すことが示されています。 ここでは、Mirizzi 症候群を単一オペレーターの胆管鏡検査ガイド付き電気油圧式砕石術で治療した単一センターの経験が提示されています。 Mirizzi 症候群の管理が難しいため、高率の合併症のリスクを最小限に抑えるための新しい治療オプションの研究が行われています。 レーザー砕石術と組み合わせたシングルオペレーターの胆管鏡検査は、この状態の治療のための適切で安全な代替手段です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nuevo Leon
      • Monterrey、Nuevo Leon、メキシコ、76140
        • Escuela Nacional de Medicina, Tecnologico de Monterrey

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~48年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

34歳女性、54歳男性、40歳女性。 画像検査によりミリジ症候群と診断され、付随する総胆管拡張を伴う。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • ミリッジ症候群の術前診断を受けた患者
  • 総胆管拡張症の患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 胆道の診断が確定していない患者
  • ミリジ症候群と診断されていない患者
  • 総胆管拡張のない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外因性胆嚢結石による総胆管圧迫の解消、シングル オペレーターの胆管鏡検査と砕石術の組み合わせなどの低侵襲手術
時間枠:2019-2020
結石破砕術と組み合わせたシングル オペレーター胆道鏡検査は、ミリッジ症候群の患者の治療に使用されますが、開腹手術とその後の胆管への損傷を回避します。 術後の罹患率が評価される。
2019-2020

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月15日

最初の投稿 (実際)

2020年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月15日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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