Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение синдрома Мириззи

15 декабря 2020 г. обновлено: Tecnologico de Monterrey

Однооператорная холангиоскопия и электрогидравлическая литотрипсия для лечения синдрома Мириззи: серия случаев

Синдром Мириззи — редкое осложнение длительно существующей желчнокаменной болезни. Внешнее сдавление общего печеночного протока обычно вызывается вколоченным камнем в карман Гартмана или пузырный проток, что приводит к развитию холецистобилиарного свища. Этот синдром классифицируется на основании наличия и тяжести холецистобилиарного свища. Синдром Мириззи сложно диагностировать до операции, и для его устранения могут потребоваться сложные билиарные хирургические вмешательства. Эндоскопическое лечение является безопасной альтернативой с высоким уровнем успеха. Показано, что монооператорная холангиоскопия в сочетании с литотрипсией обеспечивает 90-100% успешность лечения желчных камней. Здесь представлен опыт одного центра лечения синдрома Мириззи с помощью однооператорной электрогидравлической литотрипсии под контролем холангиоскопии. Сложное лечение синдрома Мириззи привело к поиску новых вариантов лечения, позволяющих свести к минимуму риск осложнений с высокой частотой. Однооператорная холангиоскопия в сочетании с лазерной литотрипсией является адекватной и безопасной альтернативой лечения этого состояния.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Мексика, 76140
        • Escuela Nacional de Medicina, Tecnologico de Monterrey

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 46 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщина 34 лет, Мужчина 54 лет, Женщина 40 лет. с диагностированным при рентгенологическом исследовании синдромом Мириззи с сопутствующей дилатацией общего желчного протока.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет
  • Пациенты с дооперационным диагнозом синдрома Мириззи
  • Пациенты с дилатацией общего желчного протока

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет
  • Пациенты с неубедительным билиарным диагнозом
  • Пациенты без диагноза синдрома Мирризи
  • Пациенты без расширения общего желчного протока

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разрешение сдавления общего желчного протока внешним камнем желчного пузыря с помощью минимально инвазивной процедуры, такой как холангиоскопия одним оператором в сочетании с литотрипсией
Временное ограничение: 2019-2020
Холангиоскопию, выполняемую одним оператором, в сочетании с литотрипсией можно будет использовать для лечения пациентов с синдромом Мириззи, избегая при этом открытых операций и последующего поражения желчных протоков. Будет оцениваться послеоперационная заболеваемость.
2019-2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться