挿管および抜管中に麻酔科医の顔に細菌が暴露されるリスク
2021年10月14日 更新者：Yonsei University
挿管および抜管の実践には、麻酔科医にとってリスクがないわけではありません。
特に、医療従事者の顔は、体液の飛沫や飛沫によって最も汚染されやすい体の部位です。
この研究の目的は、気管内挿管および抜管中に麻酔科医の顔への認識されない曝露の発生率を調べることです。
気管挿管・抜管の前後にフェイスシールド綿棒の採取を行います。
すべての綿棒は 48 時間培養され、処置 (挿管/抜管) の前後でコロニー形成単位の数が比較されます。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
66
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine Yonsei University College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
気管内挿管および抜管を行うすべての麻酔科医がこの研究に含まれます。
この研究は、待機的手術のために気管内挿管が予定されている患者に対してのみ行われます。
説明
包含基準:
- 待機的手術のために気管内挿管が予定されている患者に対して気管内挿管および抜管を行う麻酔科医
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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全身麻酔のために気管内挿管および抜管を行う麻酔科医
この研究に参加するすべての麻酔科医は、顔の保護のためにフェイスシールドを使用します。
フェイスシールド綿棒の採取は処置（挿管および抜管）の前後に行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気管内抜管後のフェイスシールド綿棒の細菌増殖
時間枠：細菌綿棒検査は気管内抜管後5分後（十分な自発呼吸を確認してから）に行います。
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すべてのスワブは 48 時間培養され、増殖なし、またはコロニー形成単位 (CFU) の数によって報告されます。
抜管後のスワブの CFU 数は、抜管前のスワブの CFU 数と比較されます。
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細菌綿棒検査は気管内抜管後5分後（十分な自発呼吸を確認してから）に行います。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気管内挿管後のフェイスシールド綿棒の細菌増殖
時間枠：細菌綿棒検査は、気管内抜管の5分後（適切な人工呼吸の確認後）に行われます。
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すべてのスワブは 48 時間培養され、増殖なし、またはコロニー形成単位 (CFU) の数によって報告されます。
挿管後スワブの CFU 数を挿管前スワブの CFU 数と比較します。
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細菌綿棒検査は、気管内抜管の5分後（適切な人工呼吸の確認後）に行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Seung Hyun Kim、Severance Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月8日
一次修了 (実際)
2021年6月28日
研究の完了 (実際)
2021年6月28日
試験登録日
最初に提出
2020年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月11日
最初の投稿 (実際)
2020年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月14日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4-2020-0529
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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