Риск попадания бактерий на лицо анестезиолога во время интубации и экстубации
14 октября 2021 г. обновлено: Yonsei University
Практика интубации и экстубации небезопасна для анестезиологов.
В частности, лицо медицинского работника является частью тела, наиболее часто загрязняемой брызгами и брызгами биологических жидкостей.
Целью данного исследования является определение частоты нераспознанного воздействия на лицо анестезиолога во время эндотрахеальной интубации и экстубации.
Мы проведем мазок с лицевого щитка до и после эндотрахеальной интубации и экстубации.
Все мазки будут культивироваться в течение 48 часов, и будет сравниваться количество колониеобразующих единиц до и после процедур (интубации/экстубации).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
66
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все анестезиологи, выполняющие эндотрахеальную интубацию и экстубацию, будут включены в это исследование.
Это исследование будет проводиться только у пациентов, которым запланирована эндотрахеальная интубация для плановых операций.
Описание
Критерии включения:
- анестезиологи, которые выполняют эндотрахеальную интубацию и экстубацию для пациентов, которым запланирована эндотрахеальная интубация для плановых операций
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
анестезиологи, которые будут выполнять эндотрахеальную интубацию и экстубацию для общей анестезии
Все анестезиологи в этом исследовании будут использовать защитную маску для защиты лица.
Мазок с лицевого щитка будет сделан до и после процедур (интубация и экстубация)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Бактериальный рост мазка с лицевого щитка после эндотрахеальной экстубации
Временное ограничение: Бактериальный мазок будет выполнен через 5 минут после эндотрахеальной экстубации (после подтверждения достаточного спонтанного дыхания)
|
Все мазки будут культивироваться в течение 48 часов, и будет сообщено об отсутствии роста или количестве колониеобразующих единиц (КОЕ).
Количество КОЕ мазка после экстубации будет сравниваться с количеством КОЕ мазка до экстубации.
|
Бактериальный мазок будет выполнен через 5 минут после эндотрахеальной экстубации (после подтверждения достаточного спонтанного дыхания)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Бактериальный рост мазка с лицевого щитка после эндотрахеальной интубации
Временное ограничение: Бактериальный мазок будет выполнен через 5 минут после эндотрахеальной экстубации (после подтверждения адекватной ИВЛ).
|
Все мазки будут культивироваться в течение 48 часов, и будет сообщено об отсутствии роста или количестве колониеобразующих единиц (КОЕ).
Количество КОЕ мазка после интубации будет сравниваться с количеством мазка до интубации.
|
Бактериальный мазок будет выполнен через 5 минут после эндотрахеальной экстубации (после подтверждения адекватной ИВЛ).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Seung Hyun Kim, Severance Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2020-0529
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .