Risco de exposição bacteriana ao rosto do anestesiologista durante a intubação e extubação
14 de outubro de 2021 atualizado por: Yonsei University
A prática de intubação e extubação não é isenta de riscos para os anestesiologistas.
Especialmente, o rosto do profissional de saúde é a parte do corpo mais comumente contaminada por respingos e sprays de fluidos corporais.
O objetivo deste estudo é determinar a incidência de exposição não reconhecida à face do anestesiologista durante a intubação e a extubação endotraqueal.
Faremos swab de face shield antes e depois da intubação endotraqueal e extubação.
Todos os swabs serão cultivados por 48 horas e o número de unidades formadoras de colônia antes e após os procedimentos (intubação/extubação) será comparado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
66
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine Yonsei University College of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os anestesiologistas que realizam intubação endotraqueal e extubação serão incluídos neste estudo.
Este estudo será feito apenas em pacientes que estão programados para intubação endotraqueal para cirurgias eletivas.
Descrição
Critério de inclusão:
- anestesiologistas que realizam intubação endotraqueal e extubação para pacientes agendados para intubação endotraqueal para cirurgias eletivas
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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anestesiologistas que realizarão intubação endotraqueal e extubação para anestesia geral
Todos os anestesiologistas deste estudo usarão protetor facial para proteção facial.
O swab do protetor facial será feito antes e depois dos procedimentos (intubação e extubação)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Crescimento bacteriano de swab de face shield após extubação endotraqueal
Prazo: O swab bacteriano será realizado 5 minutos após a extubação endotraqueal (após a confirmação de respiração espontânea suficiente)
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Todos os swabs serão cultivados por 48 horas e serão relatados como sem crescimento ou por número de unidades formadoras de colônias (UFC).
O número de UFC do swab pós-extubação será comparado com o swab pré-extubação.
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O swab bacteriano será realizado 5 minutos após a extubação endotraqueal (após a confirmação de respiração espontânea suficiente)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Crescimento bacteriano do swab do protetor facial após a intubação endotraqueal
Prazo: O swab bacteriano será realizado 5 minutos após a extubação endotraqueal (após a confirmação da ventilação mecânica adequada)
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Todos os swabs serão cultivados por 48 horas e serão relatados como sem crescimento ou por número de unidades formadoras de colônias (UFC).
O número de UFC do swab pós-intubação será comparado com o swab pré-intubação.
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O swab bacteriano será realizado 5 minutos após a extubação endotraqueal (após a confirmação da ventilação mecânica adequada)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Seung Hyun Kim, Severance Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
28 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
28 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 4-2020-0529
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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