插管和拔管过程中麻醉师面部接触细菌的风险
2021年10月14日 更新者：Yonsei University
插管和拔管的做法对麻醉师来说并非没有风险。
特别是，医护人员的面部是最常被体液飞溅和飞溅污染的身体部位。
本研究的目的是确定在气管插管和拔管过程中未被识别的暴露于麻醉师面部的发生率。
我们将在气管插管和拔管前后进行面罩拭子检查。
所有拭子将培养 48 小时，并比较操作（插管/拔管）前后的菌落形成单位数。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
66
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine Yonsei University College of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有进行气管插管和拔管的麻醉师都将被纳入本研究。
这项研究将仅在计划进行气管插管以进行择期手术的患者中进行。
描述
纳入标准：
- 为择期手术进行气管插管的患者进行气管插管和拔管的麻醉师
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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将进行气管插管和全身麻醉拔管的麻醉师
本研究中的所有麻醉师都将使用面罩进行面部保护。
面罩拭子将在程序（插管和拔管）前后进行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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气管拔管后面罩拭子细菌生长
大体时间：气管插管拔管5分钟后（确认充分自主呼吸后）进行细菌拭子检查
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所有拭子都将培养 48 小时，并报告为无生长或菌落形成单位 (CFU) 数。
将拔管后拭子的 CFU 数与拔管前拭子的 CFU 数进行比较。
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气管插管拔管5分钟后（确认充分自主呼吸后）进行细菌拭子检查
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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气管插管后面罩拭子的细菌生长
大体时间：气管拔管后5分钟进行细菌拭子检查（确认机械通气充分后）
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所有拭子都将培养 48 小时，并报告为无生长或菌落形成单位 (CFU) 数。
将插管后拭子的 CFU 数与插管前拭子的 CFU 数进行比较。
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气管拔管后5分钟进行细菌拭子检查（确认机械通气充分后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Seung Hyun Kim、Severance Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月8日
初级完成 (实际的)
2021年6月28日
研究完成 (实际的)
2021年6月28日
研究注册日期
首次提交
2020年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月11日
首次发布 (实际的)
2020年12月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月14日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4-2020-0529
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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