삽관 및 발관 중 마취과 의사의 얼굴에 세균 노출 위험
2021년 10월 14일 업데이트: Yonsei University
삽관 및 발관의 관행은 마취과 의사에게 위험이 없는 것은 아닙니다.
특히, 의료종사자의 얼굴은 체액이 튀거나 분사되어 가장 많이 오염되는 신체 부위입니다.
이 연구의 목적은 기관내 삽관 및 발관 중에 마취과 의사의 얼굴에 인지되지 않은 노출의 발생률을 결정하는 것입니다.
기관내 삽관 및 발관 전후에 안면 보호대 면봉을 시행합니다.
모든 면봉은 48시간 동안 배양되며 절차(삽관/발관) 전후의 콜로니 형성 단위 수를 비교합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
66
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine Yonsei University College of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
기관 내 삽관 및 발관을 수행하는 모든 마취 전문의가 이 연구에 포함될 것입니다.
이 연구는 선택적 수술을 위해 기관 내 삽관이 예정된 환자에서만 수행됩니다.
설명
포함 기준:
- 선택적 수술을 위해 기관내 삽관이 예정된 환자를 위해 기관내 삽관 및 발관을 수행하는 마취과 의사
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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전신 마취를 위해 기관 내 삽관 및 발관을 수행할 마취 전문의
이 연구의 모든 마취 전문의는 안면 보호를 위해 안면 보호대를 사용합니다.
절차(삽관 및 발관) 전후에 안면 보호대 면봉을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기관내관 발관 후 면봉 면봉의 세균 증식
기간: 기관내관 발관 후 (충분한 자발호흡 확인 후) 5분 후 세균도말검사를 시행합니다.
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모든 면봉은 48시간 동안 배양되며 성장이 없거나 콜로니 형성 단위(CFU) 수로 보고됩니다.
발관 후 면봉의 CFU 수는 발관 전 면봉의 CFU 수와 비교됩니다.
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기관내관 발관 후 (충분한 자발호흡 확인 후) 5분 후 세균도말검사를 시행합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기관내 삽관 후 안면 보호 면봉의 세균 증식
기간: 기관내관 발관 5분 후 (적절한 기계환기 확인 후) 세균도말검사
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모든 면봉은 48시간 동안 배양되며 성장이 없거나 콜로니 형성 단위(CFU) 수로 보고됩니다.
삽관 후 면봉의 CFU 수는 삽관 전 면봉의 CFU 수와 비교됩니다.
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기관내관 발관 5분 후 (적절한 기계환기 확인 후) 세균도말검사
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seung Hyun Kim, Severance Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 8일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 28일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-2020-0529
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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