医療砂漠に位置する老人ホーム居住者のケアに関する「人工知能と遠隔医療のソリューションを統合したケアの組織」の受容性評価: パイロット研究 INTEL@MED-POC (Intel@Med-Poc)
2026年6月25日 更新者：University Hospital, Limoges
特別養護老人ホームでは高齢者のニーズが重要である一方で、医療資源は医療砂漠にある住宅の内外から脆弱です。
このプロジェクトの目標は、患者、看護師、および医師のための医療砂漠にある老人ホームでの人工知能と遠隔医療の受容性を測定することです
調査の概要
詳細な説明
人口の高齢化は、慢性的な病状と依存の問題を伴い、時には深刻な結果をもたらし、老人ホームへの入院につながります。 低層では各ナーシング ホームに医師が必要ですが、ナーシング ホームの 3 分の 1 には医師がいません。 ナーシングホームの中には、医師コーディネーターが不在で、広い地域をカバーする医師へのアクセスが困難であるというトリッキーな状況にある場合があります。 これに関連して、遠隔医療と組み合わせた人工知能の出現は、医療組織で解決策を見つけ、医療砂漠の領域で高度な老人医療を開発する新しい機会です. この研究の目的は、患者、看護師、および医師のための医療砂漠にある特別養護老人ホームでの人工知能と遠隔医療の受容性を定量化し、特徴付けることです。
すべての患者は看護師によって検査されました。 看護師が人工知能/遠隔医療デバイスに記入した症状が送信され、遠くの医師が分析してケアを目的とします。 看護師も通常のケアとして主治医に勧誘した。
両方の医師の推奨事項は、(i) 重大な緊急事態、(ii) 投薬または入院を必要とする非重大な緊急事態、および (iii) 医療予約を伴う非緊急事態である可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
137
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Auzances、フランス、23700
- EHPAD Le Bois Joli
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Chambon-sur-Voueize、フランス、23170
- EHPAD Le Chant des Rivières
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La Roche-Chalais、フランス、24490
- EHPAD La Porte d'Aquitaine
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Merlines、フランス、19340
- Ehpad Le Chavanon
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Peyrelevade、フランス、19290
- EHPAD Ernest Coulaud
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Saint-Privat、フランス、19220
- EHPAD J et M Colaud
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 65歳以上の患者。
- 医療砂漠にある老人ホームに住む患者。
- 症状を呈している患者には、医師の診察が含まれていました。
- 同意書に署名した患者または法定代理人
- 社会保障対象患者
除外基準:
- 終末期患者。
- 慢性失語症患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Active arm
use of telemedicine
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遠隔医療相談
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遠隔地の医師が解析する人工知能・遠隔医療機器の使用に対する看護師の受容性
時間枠：13ヶ月
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通常のケアとしての看護師と医師による人工知能/遠隔医療の利用の割合
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13ヶ月
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遠隔地の医師と通常のケアの推奨事項の両方に対するプログラム外入院の数
時間枠：13ヶ月
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遠隔医師分析と通常診療における医師によるノンプログラム入院の比較
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13ヶ月
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医学的専門知識を得るのが遅れる
時間枠：13ヶ月
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遠方の医師の専門知識取得にかかる時間と通常の診療推奨時間の比較
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13ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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診断の感度と特異性
時間枠：13ヶ月
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遠隔地の医師と通常のケアの推奨事項の両方について、急性疾患と緊急事態の診断の感度と特異度の計算
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13ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月15日
一次修了 (実際)
2023年4月25日
研究の完了 (実際)
2025年3月25日
試験登録日
最初に提出
2020年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月17日
最初の投稿 (実際)
2020年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月25日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。