Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка приемлемости «Организации помощи, объединяющей искусственный интеллект и решение телемедицины» для ухода за обитателями домов престарелых, расположенных в медицинской пустыне: пилотное исследование INTEL@MED-POC (Intel@Med-Poc)

25 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Limoges
В то время как потребности пожилых людей важны в доме престарелых, медицинские ресурсы слабы как внутри, так и снаружи жилых домов, расположенных в медицинской пустыне. Цель этого проекта - измерить приемлемость искусственного интеллекта и телемедицины в доме престарелых, расположенном в медицинской пустыне, для пациентов, медсестер и врачей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Старение населения сопряжено с проблемой хронических патологий и зависимостей, иногда с серьезными последствиями, приводящими к госпитализации в дома престарелых. В то время как низкому уровню требуется врач в каждом доме престарелых, в одной трети домов престарелых его нет. Некоторые дома престарелых могут оказаться в затруднительном положении из-за отсутствия врача-координатора и трудностей с доступом к врачу, охватывающему обширную территорию. В этом контексте появление искусственного интеллекта в сочетании с телемедициной — это новая возможность найти решение в организации здравоохранения и развивать передовую гериатрическую медицинскую практику на территории медицинской пустыни. Целью этого исследования является количественная оценка и характеристика приемлемости искусственного интеллекта и телемедицины в доме престарелых, расположенном в медицинской пустыне, для пациентов, медсестер и врачей.

Все больные были осмотрены медсестрой. Симптомы, введенные медсестрой в устройство искусственного интеллекта / телемедицины, отправляются и затем анализируются удаленным врачом для назначения лечения. Медсестра также обратилась к лечащему врачу, как обычно.

Рекомендации обоих врачей могут быть следующими: (i) жизненная неотложная помощь, (ii) нежизненная неотложная помощь, требующая медикаментозного лечения или госпитализации, и (iii) неэкстренная помощь с назначением врача.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

137

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Auzances, Франция, 23700
        • EHPAD Le Bois Joli
      • Chambon-sur-Voueize, Франция, 23170
        • EHPAD Le Chant des Rivières
      • La Roche-Chalais, Франция, 24490
        • EHPAD La Porte d'Aquitaine
      • Merlines, Франция, 19340
        • Ehpad Le Chavanon
      • Peyrelevade, Франция, 19290
        • EHPAD Ernest Coulaud
      • Saint-Privat, Франция, 19220
        • EHPAD J et M Colaud

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Больной старше 65 лет.
  • Пациент, проживающий в доме престарелых, расположенном в медицинской пустыне.
  • Пациент с симптомами вызвал врача.
  • Пациент или законный представитель, подписавший форму согласия
  • Пациент, охваченный социальным обеспечением

Критерий исключения:

  • Пациент в конце жизни.
  • Хроническая афазия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Active arm
use of telemedicine
телемедицинская консультация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость медсестрой использования устройства искусственного интеллекта / телемедицины проанализирована удаленным врачом
Временное ограничение: 13 месяцев
Доля использования искусственного интеллекта / телемедицины медсестрой по сравнению с обычным лечением врачом
13 месяцев
Количество незапланированных госпитализаций как по дистанционному приему, так и по обычным рекомендациям по уходу
Временное ограничение: 13 месяцев
Сравнение незапрограммированной госпитализации как при дистанционном обследовании врача, так и при обычном лечении врачом
13 месяцев
несвоевременное получение медицинской экспертизы
Временное ограничение: 13 месяцев
Сравнение времени получения медицинской экспертизы для удаленного врача и рекомендаций по обычному уходу
13 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
чувствительность и специфичность диагностики
Временное ограничение: 13 месяцев
Расчет чувствительности и специфичности диагностики острого заболевания и неотложной помощи как для удаленного врача, так и для обычных рекомендаций по уходу
13 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 87RI18-0018/Intel@Med-Poc

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться