Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acceptansbedömning av en "vårdorganisation som integrerar artificiell intelligens och en lösning av telemedicin" om vård av invånare på vårdhem i en medicinsk öken: Pilotstudie INTEL@MED-POC (Intel@Med-Poc)

1 april 2022 uppdaterad av: University Hospital, Limoges
Även om äldres behov är viktiga på vårdhem, är de medicinska resurserna svaga från både inuti och utanför bostäder belägna i en medicinsk öken. Målet med detta projekt är att mäta acceptansen av artificiell intelligens och telemedicin i vårdhem i den medicinska öknen för patienter, sjuksköterskor och läkare

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Befolkningens åldrande kommer tillsammans med problematiken med kroniska patologier och beroende, med ibland allvarliga konsekvenser som resulterar i en inläggning på vårdhem. Medan de låga kräver en läkare på varje vårdhem, har inte en tredjedel av vårdhemmet. Vissa vårdhem kan vara i en knepig situation utan någon läkarkoordinator och svårigheten att få tillgång till en läkare som täckte ett brett territorium. I detta sammanhang är framväxten av artificiell intelligens i kombination med telemedicin en ny möjlighet att hitta lösningar inom hälsovårdsorganisationer och att utveckla avancerad geriatrisk medicinsk praxis i medicinskt ökenterritorium. Målet med denna studie är att kvantifiera och karakterisera acceptansen av artificiell intelligens och telemedicin i vårdhem som ligger i medicinsk öken för patienter, sjuksköterskor och läkare.

Alla patienter undersöktes av en sjuksköterska. Symtomen som sjuksköterskan fyller i den artificiella intelligensen/telemedicinska enheten skickas och analyseras sedan av en avlägsen läkare för att avsätta en vård. Sjuksköterskan bad även den behandlande läkaren som vanligt vård.

Rekommendationerna från båda läkarna kan vara (i) Vital nödsituation, (ii) icke-nödsituation som kräver medicinering eller sjukhusvistelse, och (iii) icke-nödsituation med läkartid.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

308

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Auzances, Frankrike, 23700
        • Har inte rekryterat ännu
        • EHPAD Le Bois Joli
        • Kontakt:
          • Emmanuelle Gaillard, Nurse
          • Telefonnummer: 05.55.67.73.30
      • Chambon-sur-Voueize, Frankrike, 23170
        • Har inte rekryterat ännu
        • EHPAD Le Chant des Rivières
        • Kontakt:
          • Marina Blondonnet, Nurse
          • Telefonnummer: 05.55.82.11.02
      • La Roche Chalais, Frankrike, 24490
        • Har inte rekryterat ännu
        • EHPAD La Porte d'Aquitaine
        • Kontakt:
          • Remi Rambonona, Nurse
          • Telefonnummer: 05.53.91.41.30
      • Merlines, Frankrike, 19340
      • Peyrelevade, Frankrike, 19290
      • Saint Privat, Frankrike, 19220

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient äldre än 65 år.
  • Patient som bor på vårdhem i medicinsk öken.
  • Patient som uppvisar symtom involverad läkare ringer.
  • Patient eller juridiskt ombud har undertecknat samtyckesformulär
  • Patient som omfattas av socialförsäkringen

Exklusions kriterier:

  • Slutet av livet patient.
  • Kronisk afasipatient.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Aktiv arm
användning av telemedicin
telemedicinsk konsultation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans för sjuksköterskan att använda artificiell intelligens / Telemedecin-enhet analyserad av en läkare på avstånd
Tidsram: 13 månader
Andel av den artificiella intelligensen/telemedicinska användningen av sjuksköterskan kontra läkare som vanlig vård
13 månader
Antal oprogrammerade sjukhusvistelser för både distansläkare och vanliga vårdrekommendationer
Tidsram: 13 månader
Jämförelse av icke-programmerad sjukhusvistelse i både distansläkaranalys och läkare som vanligt vård
13 månader
fördröjning för att skaffa medicinsk expertis
Tidsram: 13 månader
Jämförelse av tid för att få medicinsk expertis för avlägsen läkare och vanliga vårdrekommendationer
13 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
känslighet och specificitet av diagnostik
Tidsram: 13 månader
Beräkning av känslighet och specificitet av diagnostik för akut sjukdom och akut för både avlägsen läkare och vanliga vårdrekommendationer
13 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 december 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

25 mars 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

25 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2020

Första postat (FAKTISK)

22 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 87RI18-0018/Intel@Med-Poc

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hem för äldre

3
Prenumerera