大規模な脳ネットワークを制御するための非侵襲的脳刺激
2025年12月12日 更新者：University of Minnesota
大規模な脳ネットワークの制御のための進行波経頭蓋交流電流刺激
このプロジェクトでは、進行波経頭蓋交流電流刺激 (tACS) の実行可能性を評価して、外科的てんかん患者のワーキング メモリのパフォーマンスと大規模な脳の接続を変更します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者は自分で同意することができます。
- 患者は、第II相てんかんの外科的評価の目的で、外科的に電極を埋め込まれているか、その予定がある;
- 18歳以上;
除外基準:
1. 同意能力の低下。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：刺激シータグループ
参加者は、4 Hz (シータ条件) で前頭頭頂領域にわたる進行波経頭蓋交流刺激を体験します。
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進行波経頭蓋交流電流刺激は、前頭葉および頭頂脳領域に 4 Hz および 23 Hz で、ランダム化された相殺順序で適用されます。
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実験的：刺激ベータグループ
参加者は、23 Hz (ベータ条件) で前頭頭頂領域にわたる進行波経頭蓋交流刺激を体験します。
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進行波経頭蓋交流電流刺激は、前頭葉および頭頂脳領域に 4 Hz および 23 Hz で、ランダム化された相殺順序で適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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電気生理学的結果
時間枠：刺激中即効
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無刺激期間と比較した経頭蓋電気刺激中の局所電場電位のスペクトルパワーとコヒーレンスの変化。
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刺激中即効
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作業記憶の結果
時間枠：刺激中即効
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刺激中の N バック タスク (d プライムで定量化) で測定したワーキング メモリ パフォーマンスの変化。
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刺激中即効
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Alexander Opitz, PhD、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月1日
一次修了 (実際)
2025年9月1日
研究の完了 (実際)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月17日
最初の投稿 (実際)
2020年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月12日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00004009
- RF1MH124909 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータは、国立精神衛生研究所の IRB ガイドラインおよびデータ共有ポリシー (NOT-MH-19-033) に従って共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。