ストーマ患者継続ケアネットワークの構築と評価
2022年5月9日 更新者：First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
オストミー患者の継続的ケアのネットワークプラットフォームの構築と評価
腸瘻患者の継続的ケアの専門的ネットワークプラットフォームを構築し、その可用性を評価する。最終的には、腸瘻患者は病院外でのケアにアクセスできるようになる。
調査の概要
詳細な説明
ストーマ患者のための専門的ケアネットワークを構築するプロジェクトは、西安交通大学付属病院で実施されます。このネットワークプラットフォームは、患者が予約、ビデオ問診、検査予約、自己管理、健康教育、および健康教育を楽しむことができます。その他の医療および延長サービス。看護スタッフは人工肛門のオンライン学習と関連する知識とスキルの評価を行うことができます。遠隔ガイダンスを提供するために専門的な人工肛門のケアが公開されています。
ネットワークの有効性は、合併症の発生率、セルフケア能力、生活の質、医療費、患者の満足度を調査することによって評価されました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jingrong Wang
- 電話番号：0086-17629259023
- メール：350672758@qq.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Xiulin Wen
- 電話番号：0086-13991893501
- メール：wenxiulin1981@qq.com
研究場所
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710061
- 募集
- First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
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コンタクト：
- Xiulin Wen
- 電話番号：0086-13991893501
- メール：wenxiulin1981@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者。
- 腸瘻造設術を受けている患者。
- 患者はスマートフォンを所有しており、その使い方を知っています。
- 患者は自発的に調査に参加します。
除外基準:
- 患者には精神障害の病歴がある。
- がんが他の臓器に転移している、または他の重大な身体疾患がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：実験グループ
看護師はウェブベースで患者に継続的なケアを提供します。
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訓練を受けた看護師が患者様に専門的なケアを提供します。
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他の：対照グループ
看護師は患者さんに日常的なケアを提供します。
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看護師は患者に通常のケアを提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ストーマの生活の質、ストーマ-QOL
時間枠：9ヶ月まで
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この尺度は 20 点から 80 点までの 20 項目で構成されており、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
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9ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腸瘻造設患者の自己管理アンケート
時間枠：9ヶ月まで
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スケールは5つの次元、30項目で構成されており、スコアが高いほど自己管理が優れています。
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9ヶ月まで
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ストーマとその周囲の合併症
時間枠：9ヶ月まで
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ストーマの合併症には、ストーマ周囲の感染、皮膚や粘膜の剥離、出血などが含まれます。
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9ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Xiulin Wen、First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (予想される)
2022年11月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月20日
最初の投稿 (実際)
2020年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月9日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- XJTU1AF2020LSK-228
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。