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Aufbau und Evaluierung eines Netzwerks für die kontinuierliche Versorgung von Stomapatienten

9. Mai 2022 aktualisiert von: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Aufbau und Evaluierung einer Netzwerkplattform zur kontinuierlichen Versorgung von Stomapatienten

Bauen Sie eine professionelle Netzwerkplattform für die kontinuierliche Versorgung von Patienten mit Enterostomie auf und bewerten Sie deren Verfügbarkeit. Irgendwann werden Patienten mit Enterostomie Zugang zu Versorgung außerhalb des Krankenhauses haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Projekt zum Aufbau eines professionellen Pflegenetzwerks für Stomapatienten wird am ersten angegliederten Krankenhaus der Xi'an Jiaotong University durchgeführt. Diese Netzwerkplattform bietet Patienten die Möglichkeit, einen Termin zu vereinbaren, Videobefragungen durchzuführen, Inspektionen zu buchen, sich selbst zu verwalten, Gesundheitserziehung durchzuführen usw andere Gesundheits- und Beratungsdienste; Pflegepersonal kann Online-Lernen und Bewertung der relevanten Kenntnisse und Fähigkeiten zur Kolostomie durchführen; professionelle Kolostomieversorgung wird veröffentlicht, um Fernberatung zu bieten Die Wirksamkeit des Netzwerks wurde durch Untersuchung der Komplikationsrate, ihrer Fähigkeit zur Selbstversorgung, ihrer Lebensqualität, ihrer medizinischen Kosten und der Patientenzufriedenheit bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710061
        • Rekrutierung
        • First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren;
  • Patienten, die sich einer Enterostomie unterziehen;
  • Patienten besitzen ein Smartphone und wissen, wie man es benutzt;
  • Patienten nehmen freiwillig an der Umfrage teil.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten haben eine Vorgeschichte von psychischen Störungen;
  • Krebs in andere Organe metastasiert ist oder andere schwerwiegende körperliche Erkrankungen vorliegen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Experimentiergruppe
Krankenschwestern bieten den Patienten eine webbasierte kontinuierliche Pflege.
Sonstiges: professionelle Betreuung
Die ausgebildeten Pflegekräfte kümmern sich professionell um die Patienten.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Krankenschwestern kümmern sich um die routinemäßige Pflege der Patienten.
Sonstiges: konventionelle Pflege
Krankenschwestern kümmern sich um konventionelle Pflege für die Patienten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stoma-Lebensqualität, Stoma-QOL
Zeitfenster: bis zu 9 Monate
Die Skala umfasst 20 Items mit einer Punktzahl von 20 bis 80 Punkten. Je höher die Punktzahl, desto besser die Lebensqualität.
bis zu 9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Selbstmanagement von Enterostomiepatienten
Zeitfenster: bis zu 9 Monate
Die Skala umfasst 5 Dimensionen mit 30 Elementen. Je höher die Punktzahl, desto besser das Selbstmanagement.
bis zu 9 Monate
Stoma und umliegende Komplikationen
Zeitfenster: bis zu 9 Monate
Zu den Stomakomplikationen zählen Infektionen rund um das Stoma, Haut- und Schleimhautablösungen, Blutungen usw.
bis zu 9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Ermittler

  • Studienstuhl: Xiulin Wen, First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • XJTU1AF2020LSK-228

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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