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장루 환자의 지속적인 관리 네트워크 구축 및 평가

장루 환자를 위한 지속적 관리 네트워크 플랫폼 구축 및 평가

장루 환자를 위한 지속적인 관리의 전문 네트워크 플랫폼을 구축하고 가용성을 평가합니다. 궁극적으로 장루 환자는 병원 외부에서 치료를 받을 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

장루 환자를 위한 전문 케어 네트워크 구축 프로젝트는 Xi'an Jiaotong University 제1 부속 병원에서 진행됩니다. 환자가 예약, 비디오 심문, 검사 예약, 자기 관리, 건강 교육, 기타 건강 및 확장 서비스, 간호 직원은 인공 항문 형성술 온라인 학습 및 관련 지식 및 기술 평가를 수행할 수 있습니다. 합병증 발생률, 자가간호능력, 삶의 질, 의료비, 환자 만족도 등을 조사하여 네트워크의 효용성을 평가하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jingrong Wang
  • 전화번호: 0086-17629259023
  • 이메일: 350672758@qq.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710061
        • 모병
        • First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자;
  • 장절개술을 받는 환자;
  • 환자는 스마트폰을 소유하고 있으며 사용 방법을 알고 있습니다.
  • 환자는 설문 조사에 참여하기 위해 자원합니다.

제외 기준:

  • 환자는 정신 장애의 병력이 있습니다.
  • 암이 다른 장기로 전이되었거나 다른 심각한 신체적 질병이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 실험군
간호사는 환자에게 웹 기반의 지속적인 치료를 제공합니다.
숙련된 간호사가 환자에게 전문적인 치료를 제공합니다.
다른: 제어 그룹
간호사는 환자에게 일상적인 치료를 제공합니다.
간호사는 환자에게 공동 진료를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장루 삶의 질, 장루-QOL
기간: 최대 9개월
척도는 20점에서 80점 사이의 점수를 가진 20개의 항목을 포함합니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 좋습니다.
최대 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Enterostomy 환자 자기 관리 설문지
기간: 최대 9개월
척도는 5개 차원, 30개 항목을 포함하며, 점수가 높을수록 자기 관리가 잘 된 것입니다.
최대 9개월
장루 및 주변 합병증
기간: 최대 9개월
장루 합병증에는 장루 주변의 감염, 피부 및 점막 분리, 출혈 등이 포함됩니다.
최대 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Xiulin Wen, First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XJTU1AF2020LSK-228

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

외과 장루에 대한 임상 시험

전문적인 치료에 대한 임상 시험

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