Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Construction et évaluation d'un réseau de soins continus pour les patients stomisés

9 mai 2022 mis à jour par: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Construction et évaluation d'une plateforme réseau de soins continus pour les patients stomisés

Construire une plate-forme de réseau professionnel de soins continus pour les patients entérostomisés et évaluer sa disponibilité， A terme, les patients entérostomisés auront accès à des soins en dehors de l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le projet d'établissement d'un réseau de soins professionnels pour les patients stomisés sera mené au premier hôpital affilié de l'Université Xi'an Jiaotong. autres services de santé et de vulgarisation ; le personnel infirmier peut entreprendre un apprentissage en ligne sur la colostomie et l'évaluation des connaissances et des compétences pertinentes ; les soins professionnels de colostomie sont publiés pour fournir des conseils à distance. l'efficacité du réseau a été évaluée en étudiant le taux de complications, la capacité d'auto-prise en charge, la qualité de vie, les dépenses médicales et la satisfaction des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jingrong Wang
  • Numéro de téléphone: 0086-17629259023
  • E-mail: 350672758@qq.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710061
        • Recrutement
        • First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients âgés de ≥ 18 ans ;
  • les patients subissant une entérostomie ;
  • les patients possèdent un smartphone et savent s'en servir ;
  • les patients se portent volontaires pour participer à l'enquête.

Critère d'exclusion:

  • les patients ont des antécédents de troubles mentaux ;
  • le cancer s'est métastasé dans d'autres organes, ou il existe d'autres maladies physiques graves.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: groupe d'expérimentation
Les infirmières fournissent des soins continus en ligne aux patients.
Autre: soins professionnels
Les infirmières formées prodiguent des soins professionnels aux patients.
Autre: groupe contrôle
Les infirmières prodiguent les soins courants aux patients.
Autre: soins conventionnels
les infirmières prodiguent des soins conventionnels aux patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie, Stoma-QOL
Délai: jusqu'à 9 mois
L'échelle comprend 20 items avec un score allant de 20 à 80 points. Plus le score est élevé, meilleure est la qualité de vie.
jusqu'à 9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'autogestion pour les patients ayant subi une entérostomie
Délai: jusqu'à 9 mois
L'échelle comprend 5 dimensions, 30 items ; Plus le score est élevé, meilleure est l'autogestion.
jusqu'à 9 mois
Stomie et complications environnantes
Délai: jusqu'à 9 mois
Les complications de la stomie comprennent l'infection autour de la stomie, la séparation de la peau et des muqueuses, l'hémorragie et al.
jusqu'à 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Xiulin Wen, First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2020

Première publication (Réel)

23 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • XJTU1AF2020LSK-228

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur soins professionnels

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Russia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner