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根管感染による急性根尖膿瘍におけるC反応性タンパク質レベル

2020年12月22日 更新者:Dr.Joyson Joe Asir.J、CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

根管感染による急性根尖膿瘍におけるC反応性タンパク質レベルの評価

急性根尖膿瘍患者のC反応性タンパク質レベルは、根管治療の前後に評価されます

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

急性根尖膿瘍の患者では、根管治療の前後に C 反応性タンパク質を評価します。 この管内投薬では、水酸化カルシウムと 3 種類の抗生物質ペーストが比較されます。 対応する歯の PAI スコアが記録されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tamil NADU
      • Madurai、Tamil NADU、インド、625001
        • 募集
        • CSI College of Dental Sciences and Research
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

急性根尖膿瘍患者

除外基準:

  • 以前に開始された根管治療の証拠のある歯
  • 心筋梗塞、冠状動脈性心疾患の既往歴
  • 局所麻酔薬にアレルギーのある患者
  • ステロイド投薬中の患者
  • 免疫不全の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:水酸化カルシウム
水酸化カルシウム粉末は通常の生理食塩水と混合され、管内薬として配置されます
2 種類の運河内薬剤配置
実験的:トリプル抗生物質ペースト

トリプル抗生物質ペースト (TAP) - メトロニダゾール、シプロフロキサシン、ミノサイクリンを 1:1:1 の比率で混合。

TAP ペーストはプロピレングリコールと混合され、管内薬剤として配置されます。

2 種類の運河内薬剤配置

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
根管後のC反応性タンパク質レベル
時間枠:2週間

術前の血清c反応性タンパク質レベルを測定し、2週間の根管治療後の手術後のc反応性タンパク質レベルと比較しました。

正常な血清 CRP レベルは 0 ~ 6.00 mg/L です。

2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みと腫れの評価
時間枠:6ヵ月
根管治療後の痛みや腫れの軽減を評価します。 . 疼痛は視覚的アナログスケール(VAS)を使用して評価され、腫れの軽減に関して、患者は治療後に患者のプロファイルが正常に戻ったかどうかを主観的に評価するように求められ、腫れが完全に解消するまでに何日かかったかが尋ねられました.
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (予期された)

2022年7月1日

研究の完了 (予期された)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月22日

最初の投稿 (実際)

2020年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月22日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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