Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

C-reaktive proteinniveauer i akut apikal byld på grund af rodkanalinfektion

22. december 2020 opdateret af: Dr.Joyson Joe Asir.J, CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

Vurdering af C-reaktive proteinniveauer i akut apikal byld på grund af rodkanalinfektion

C-reaktive proteinniveauer hos patienter med akut apikal abscess evalueres før og efter rodbehandling

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hos patienter med akut apikale abscess evalueres C-reaktive proteiner før og efter rodbehandling. I denne intra-kanal medicin sammenlignes calciumhydroxid og triple antibiotisk pasta. PAI-score for den tilsvarende tand noteres.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Tamil NADU
      • Madurai, Tamil NADU, Indien, 625001
        • Rekruttering
        • CSI College of Dental Sciences and Research
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patient med akut apikal byld

Ekskluderingskriterier:

  • Tænder med tegn på tidligere påbegyndt rodbehandling
  • Anamnese med myokardieinfarkt, koronar hjertesygdom
  • Patienter, der er allergiske over for lokalbedøvelse
  • Patienter under steroid medicin
  • Patienter, der er immunkompromitterede

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: calciumhydroxid
calciumhydroxidpulver blandes med normalt saltvand og placeres som intra-kanal medicin
Procedure: RODBEHANDLING
TO TYPER INTRA KANAL MEDICINATION PLACERING
EKSPERIMENTEL: Tredobbelt antibiotikapasta

Triple Antibiotic Pasta (TAP) - kombination af metronidazol, ciprofloxacin og minocyclin blandet i et forhold på 1:1:1.

TAP-pasta kombineres med propylenglykol og placeres som intrakanalmedicin.
Procedure: RODBEHANDLING
TO TYPER INTRA KANAL MEDICINATION PLACERING

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post rodkanal C-reaktivt proteinniveau
Tidsramme: 2 uger

Præoperativt serum c-reaktivt proteinniveau blev målt, med hvilket det postoperative c-reaktive proteinniveau efter 2 ugers rodbehandling sammenlignes.

Det normale serum c-reaktive proteinniveau er 0 - 6,00 mg/L.
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vurdering af smerte og hævelse
Tidsramme: 6 måneder
smerte- og hævelsesreduktion efter rodbehandling vurderes. . Smerter vurderes ved hjælp af visuel analgskala (VAS), vedrørende hævelsesreduktion bliver patienten bedt om at vurdere subjektivt, om patientprofilen er vendt tilbage til normal efter behandlingen, og de blev spurgt, hvor mange dage det tog for hævelsen at forsvinde helt.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

24. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CSIDentalCMadurai

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med RODBEHANDLING

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner