Níveis de proteína C-reativa no abscesso apical agudo devido à infecção do canal radicular
22 de dezembro de 2020 atualizado por: Dr.Joyson Joe Asir.J, CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai
Avaliação dos Níveis de Proteína C-reativa no Abscesso Apical Agudo Devido à Infecção do Canal Radicular
Os níveis de proteína C-reativa de pacientes com abscesso apical agudo são avaliados antes e depois do tratamento endodôntico
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em pacientes com abscesso apical agudo, as proteínas C-reativas são avaliadas antes e após o tratamento endodôntico.
Nessas medicações intracanais, são comparados o hidróxido de cálcio e a pasta tríplice antibiótica.
A pontuação PAI do dente correspondente é anotada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tamil NADU
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Madurai, Tamil NADU, Índia, 625001
- Recrutamento
- CSI College of Dental Sciences and Research
-
Contato:
- JOYSON JOE ASIR J, MDS III YR
- Número de telefone: 09488986939
- E-mail: joysonjoe10@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
paciente com abscesso apical agudo
Critério de exclusão:
- Dentes com evidência de tratamento de canal iniciado anteriormente
- História de infarto do miocárdio, doença coronariana
- Pacientes alérgicos a anestésicos locais
- Pacientes sob medicação com esteroides
- Pacientes imunocomprometidos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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ACTIVE_COMPARATOR: hidróxido de cálcio
pó de hidróxido de cálcio é misturado com solução salina normal e colocado como medicação intracanal
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DOIS TIPOS DE COLOCAÇÃO DE MEDICAÇÃO INTRA CANAL
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EXPERIMENTAL: Pasta antibiótica tripla
Pasta tripla antibiótica (TAP) - combinação de metronidazol, ciprofloxacino e minociclina misturados na proporção de 1:1:1. A pasta TAP é combinada com propileno glicol e colocada como medicação intracanal. |
DOIS TIPOS DE COLOCAÇÃO DE MEDICAÇÃO INTRA CANAL
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de proteína C reativa pós-canal
Prazo: 2 semanas
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O nível de proteína c-reativa no soro pré-operatório foi medido com o qual o nível de proteína c-reativa pós-operatória após 2 semanas de tratamento do canal radicular é comparado. O nível sérico normal de proteína c-reativa é de 0 - 6,00 mg/L. |
2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliação de dor e inchaço
Prazo: 6 meses
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a redução da dor e do inchaço após o tratamento de canal é avaliada. .
A dor é avaliada por meio da escala visual analógica (VAS), em relação à redução do inchaço, o paciente é solicitado a avaliar subjetivamente se o perfil do paciente voltou ao normal após o tratamento e quantos dias levou para o inchaço desaparecer completamente.
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de novembro de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de julho de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
24 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
24 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CSIDentalCMadurai
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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