Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hladiny C-reaktivního proteinu v akutním apikálním abscesu v důsledku infekce kořenového kanálku

22. prosince 2020 aktualizováno: Dr.Joyson Joe Asir.J, CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

Stanovení hladin C-reaktivního proteinu v akutním apikálním abscesu v důsledku infekce kořenového kanálku

Hladiny C-reaktivního proteinu u pacientů s akutním apikálním abscesem jsou hodnoceny před a po léčbě kořenového kanálku

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U pacientů s akutním apikálním abscesem jsou C-reaktivní proteiny hodnoceny před a po ošetření kořenového kanálku. V této intrakanální medikaci jsou srovnávány hydroxid vápenatý a trojitá antibiotická pasta. Zaznamená se PAI skóre odpovídajícího zubu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Tamil NADU
      • Madurai, Tamil NADU, Indie, 625001
        • Nábor
        • CSI College of Dental Sciences and Research
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

pacient s akutním apikálním abscesem

Kritéria vyloučení:

  • Zuby se známkami předchozího zahájení léčby kořenových kanálků
  • Infarkt myokardu, ischemická choroba srdeční v anamnéze
  • Pacienti alergičtí na lokální anestetikum
  • Pacienti užívající steroidní léky
  • Pacienti s oslabenou imunitou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: hydroxid vápenatý
prášek hydroxidu vápenatého se smíchá s normálním fyziologickým roztokem a umístí se jako intrakanálový lék
Postup: OŠETŘENÍ KOŘENOVÝCH KANÁLKŮ
DVA TYPY UMÍSTĚNÍ LÉČBY VNITŘNÍHO KANÁLU
EXPERIMENTÁLNÍ: Trojitá antibiotická pasta

Trojitá antibiotická pasta (TAP) - kombinace metronidazolu, ciprofloxacinu a minocyklinu smíchaná v poměru 1:1:1.

Pasta TAP je kombinována s propylenglykolem a umístěna jako intrakanální léčivo.
Postup: OŠETŘENÍ KOŘENOVÝCH KANÁLKŮ
DVA TYPY UMÍSTĚNÍ LÉČBY VNITŘNÍHO KANÁLU

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladina C reaktivního proteinu po kořenovém kanálku
Časové okno: 2 týdny

Byla měřena předoperační hladina c-reaktivního proteinu v séru, se kterou se porovnávala pooperační hladina c-reaktivního proteinu po 2 týdnech léčby kořenového kanálku.

Normální hladina c-reaktivního proteinu v séru je 0 - 6,00 mg/l.
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hodnocení bolesti a otoku
Časové okno: 6 měsíců
posoudí se snížení bolesti a otoku po ošetření kořenového kanálku. . Bolest je hodnocena pomocí vizuální analgové škály (VAS), pokud jde o redukci otoků, pacient je požádán, aby subjektivně zhodnotil, zda se profil pacienta po léčbě vrátil do normálu, a byl dotázán, kolik dní trvalo, než otok úplně vymizel.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. července 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

24. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

24. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CSIDentalCMadurai

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dentoalveolární absces

Klinické studie na OŠETŘENÍ KOŘENOVÝCH KANÁLKŮ

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit