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근관 감염으로 인한 급성 치근단 농양의 C-반응성 단백질 수치

2020년 12월 22일 업데이트: Dr.Joyson Joe Asir.J, CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

근관 감염으로 인한 급성 정단 농양에서 C-반응성 단백질 수준의 평가

급성 정단 농양 환자의 C-반응성 단백질 수치는 근관 치료 전후에 평가됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

급성 치근단 농양 환자에서 근관 치료 전후에 C-반응성 단백질을 평가합니다. 이 근관 내 약물에서는 수산화칼슘과 삼중 항생제 페이스트가 비교됩니다. 해당 치아의 PAI 점수가 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tamil NADU
      • Madurai, Tamil NADU, 인도, 625001
        • 모병
        • CSI College of Dental Sciences and Research
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

급성 정단 농양 환자

제외 기준:

  • 이전에 시작된 근관 치료의 증거가 있는 치아
  • 심근 경색, 관상 동맥 심장 질환의 역사
  • 국소 마취제에 알레르기가 있는 환자
  • 스테로이드 약물 치료 중인 환자
  • 면역력이 저하된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 수산화칼슘
수산화칼슘 분말은 일반 식염수와 혼합되어 근관 내 약물로 배치됩니다.
운하 내 약물 배치의 두 가지 유형
실험적: 트리플 항생제 페이스트

3중 항생제 페이스트(TAP) - 메트로니다졸, 시프로플록사신 및 미노사이클린을 1:1:1 비율로 혼합한 것입니다.

TAP 페이스트는 프로필렌 글리콜과 결합되어 근관 내 약물로 사용됩니다.

운하 내 약물 배치의 두 가지 유형

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포스트 근관 C 반응성 단백질 수준
기간: 이주

수술 전 혈청 c-반응성 단백질 수치를 측정하여 근관 치료 2주 후의 수술 후 c-반응성 단백질 수치를 비교하였다.

정상적인 혈청 c-반응성 단백질 수치는 0 - 6.00 mg/L입니다.

이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 및 부기 평가
기간: 6 개월
근관 치료 후 통증 및 부기 감소를 평가합니다. . 통증은 시각항문척도(visual analogue scale, VAS)를 사용하여 평가하며, 붓기 감소와 관련하여 환자에게 치료 후 환자 프로필이 정상으로 돌아왔는지 주관적으로 평가하도록 요청하고 붓기가 완전히 사라지는 데 며칠이 걸리는지 질문했습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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