Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

C-reaktiva proteinnivåer i akut apikal abscess på grund av rotkanalinfektion

22 december 2020 uppdaterad av: Dr.Joyson Joe Asir.J, CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

Bedömning av C-reaktiva proteinnivåer i akut apikal abscess på grund av rotkanalinfektion

C-reaktiva proteinnivåer hos patienter med akut apikal abscess utvärderas före och efter rotbehandling

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hos patienter med akut apikala abscess utvärderas C-reaktiva proteiner före och efter rotbehandling. I denna intrakanalmedicinering jämförs kalciumhydroxid och trippel antibiotikapasta. PAI-poäng för motsvarande tand noteras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • Tamil NADU
      • Madurai, Tamil NADU, Indien, 625001
        • Rekrytering
        • CSI College of Dental Sciences and Research
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patient med akut apikal abscess

Exklusions kriterier:

  • Tänder med tecken på tidigare påbörjad rotbehandling
  • Historik av hjärtinfarkt, kranskärlssjukdom
  • Patienter som är allergiska mot lokalbedövning
  • Patienter under steroidmedicinering
  • Patienter som är nedsatt immunförsvar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: kalcium hydroxid
kalciumhydroxidpulver blandas med normal koksaltlösning och placeras som intrakanalmedicinering
Procedur: ROTKANALBEHANDLING
TVÅ TYPER AV INTRAKANAL MEDICINATION PLACERING
EXPERIMENTELL: Trippel antibiotikapasta

Trippel antibiotikapasta (TAP) - kombination av metronidazol, ciprofloxacin och minocyklin blandad i ett förhållande av 1:1:1.

TAP-pasta kombineras med propylenglykol och placeras som intrakanalmedicinering.
Procedur: ROTKANALBEHANDLING
TVÅ TYPER AV INTRAKANAL MEDICINATION PLACERING

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Efter rotkanal C-reaktivt proteinnivå
Tidsram: 2 veckor

Preoperativ serumnivå av c-reaktivt protein mättes med vilken nivån av postoperativt c-reaktivt protein efter 2 veckors rotbehandling jämfördes.

Den normala nivån av c-reaktivt protein i serum är 0 - 6,00 mg/L.
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bedömning av smärta och svullnad
Tidsram: 6 månader
smärt- och svullnadsminskning efter rotbehandling bedöms. . Smärta utvärderas med hjälp av visuell analgskala (VAS), angående svullnadsreduktion uppmanas patienten att utvärdera subjektivt om patientprofilen har återgått till det normala efter behandlingen och de tillfrågades hur många dagar det tog för svullnaden att lösa helt.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 november 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2020

Första postat (FAKTISK)

24 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CSIDentalCMadurai

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera