C-reaktiivisen proteiinin tasot juurikanavainfektiosta johtuvassa akuutissa apikaalisessa paiseessa
tiistai 22. joulukuuta 2020 päivittänyt: Dr.Joyson Joe Asir.J, CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai
C-reaktiivisen proteiinin tason arviointi juurikanavainfektiosta johtuvassa akuutissa apikaalisessa paiseessa
C-reaktiivisen proteiinin tasot potilailla, joilla on akuutti apikaalinen paise, arvioidaan ennen juurihoitoa ja sen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilailla, joilla on akuutti apikaalinen paise, C-reaktiiviset proteiinit arvioidaan ennen juurihoitoa ja sen jälkeen.
Tässä kanavansisäisessä lääkkeessä verrataan kalsiumhydroksidia ja kolmoisantibioottistahnaa.
Vastaavan hampaan PAI-pisteet merkitään muistiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tamil NADU
-
Madurai, Tamil NADU, Intia, 625001
- Rekrytointi
- CSI College of Dental Sciences and Research
-
Ottaa yhteyttä:
- JOYSON JOE ASIR J, MDS III YR
- Puhelinnumero: 09488986939
- Sähköposti: joysonjoe10@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
potilaalla, jolla on akuutti apikaalinen paise
Poissulkemiskriteerit:
- Hampaat, joissa on merkkejä aikaisemmasta aloitetusta juurihoitohoidosta
- Historiallinen sydäninfarkti, sepelvaltimotauti
- Potilaat, jotka ovat allergisia paikallispuudutteelle
- Potilaat, jotka saavat steroidilääkitystä
- Potilaat, joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: kalsiumhydroksidi
kalsiumhydroksidijauhe sekoitetaan normaaliin suolaliuokseen ja laitetaan kanavansisäiseksi lääkkeeksi
|
KAKSI TYYPPI KANAVAN SISÄISET LÄÄKINNÄT
|
|
KOKEELLISTA: Kolminkertainen antibioottinen tahna
Kolmoisantibioottistahna (TAP) - metronidatsolin, siprofloksasiinin ja minosykliinin yhdistelmä sekoitettuna suhteessa 1:1:1. TAP-tahna yhdistetään propyleeniglykoliin ja asetetaan kanavansisäiseksi lääkkeeksi. |
KAKSI TYYPPI KANAVAN SISÄISET LÄÄKINNÄT
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Juurikanavan C:n jälkeinen reaktiivinen proteiinitaso
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Ennen leikkausta seerumin c-reaktiivisen proteiinin taso mitattiin, johon verrataan leikkauksen jälkeistä c-reaktiivisen proteiinin tasoa 2 viikon juurihoidon jälkeen. Normaali seerumin c-reaktiivinen proteiinitaso on 0-6,00 mg/l. |
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivun ja turvotuksen arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kivun ja turvotuksen väheneminen juurihoidon jälkeen arvioidaan. .
Kipua arvioidaan visuaalisen analgue-asteikon (VAS) avulla, turvotuksen vähentämiseen liittyen potilasta pyydetään arvioimaan subjektiivisesti, onko potilasprofiili palautunut normaaliksi hoidon jälkeen ja kysyttiin kuinka monta päivää kesti, että turvotus hävisi kokonaan.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 24. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 24. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSIDentalCMadurai
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .