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Livelli di proteina C-reattiva nell'ascesso apicale acuto dovuto a infezione del canale radicolare

22 dicembre 2020 aggiornato da: Dr.Joyson Joe Asir.J, CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

Valutazione dei livelli di proteina C-reattiva nell'ascesso apicale acuto dovuto a infezione del canale radicolare

I livelli di proteina C-reattiva dei pazienti con ascesso apicale acuto vengono valutati prima e dopo il trattamento canalare

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nei pazienti con ascesso apicale acuto le proteine ​​C-reattive vengono valutate prima e dopo il trattamento canalare. In questa medicazione intracanale vengono confrontati l'idrossido di calcio e la tripla pasta antibiotica. Viene annotato il punteggio PAI del dente corrispondente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Tamil NADU
      • Madurai, Tamil NADU, India, 625001
        • Reclutamento
        • CSI College of Dental Sciences and Research
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

paziente con ascesso apicale acuto

Criteri di esclusione:

  • Denti con evidenza di precedente trattamento canalare iniziato
  • Storia di infarto del miocardio, malattia coronarica
  • Pazienti allergici all'anestetico locale
  • Pazienti in terapia con steroidi
  • Pazienti immunocompromessi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: idrossido di calcio
la polvere di idrossido di calcio viene miscelata con soluzione fisiologica normale e posta come medicazione intracanale
Procedura: TRATTAMENTO DEL CANALE RADICALE
DUE TIPI DI POSIZIONAMENTO DEL FARMACO INTRACANALE
SPERIMENTALE: Tripla pasta antibiotica

Tripla pasta antibiotica (TAP) - combinazione di metronidazolo, ciprofloxacina e minociclina miscelati in un rapporto di 1:1:1.

La pasta TAP viene combinata con glicole propilenico e posizionata come medicazione intracanalare.
Procedura: TRATTAMENTO DEL CANALE RADICALE
DUE TIPI DI POSIZIONAMENTO DEL FARMACO INTRACANALE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di proteina reattiva del canale radicolare C
Lasso di tempo: 2 settimane

È stato misurato il livello di proteina c-reattiva nel siero preoperatorio con il quale sono stati confrontati i livelli di proteina c-reattiva postoperatoria dopo 2 settimane di trattamento canalare.

Il normale livello sierico di proteina c-reattiva è 0 - 6,00 mg/L.
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione del dolore e del gonfiore
Lasso di tempo: 6 mesi
viene valutata la riduzione del dolore e del gonfiore dopo il trattamento canalare. . Il dolore viene valutato utilizzando la Visual Analgue Scale (VAS), per quanto riguarda la riduzione del gonfiore, al paziente viene chiesto di valutare soggettivamente se il profilo del paziente è tornato alla normalità dopo il trattamento e gli viene chiesto quanti giorni sono stati necessari per la completa risoluzione del gonfiore.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CSI College of Dental Sciences and Research, Madurai

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSIDentalCMadurai

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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